تاثیر تمرین هوازی و مکمل بربرین بر بیان ژن گیرنده دوپامین 4 و creb در بافت قلب موش‌های ماده در دوره ترک مت آمفتامین

مقدمه: مت آمفتامین سبب افزایش رهایش دوپامین از پایانه‌های عصبی می‌شود. اتصال دوپامین به گیرنده‌های دوپامینی باعث افزایش فسفوریلاسیون پروتئین متصل‌شونده به عنصر واکنش دهنده به آدنوزین مونوفسفات حلقوی (creb) و تغییر رونویسی ژنهای پایین دستی می‌شود. هدف این پژوهش بررسی تاثیر القاء مت آمفتامین و پس از آن به کارگیری تمرین هوازی و بربرین بر بیان ژن گیرنده دوپامین 4 و creb در بافت قلب موش‌های ماده در دوره ترک مت آمفتامین می‌باشد.روش کار: سر موش صحرائی به طور تصادفی به 5 گروه کنترل، مت آمفتامین، مت آمفتامین + فعالیت هوازی، مت آمفتامین + بربرین، مت آمفتامین + فعالیت هوازی+ بربرین تقسیم‌بندی شدند. تزریق درون صفاقی مت آمفتامین 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت 5 روز انجام شد و در دوره ترک به مدت 4 هفته تمرین هوازی و همزمان مصرف بربرین 100 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت محلول در آب آشامیدنی در نظر گرفته شد. برای سنجش بیان ژن‌ها از روش real time pcr استفاده شد. برای تحلیل داده‌ها از آزمون t مستقل و آزمون کروسکال والیس و نرم افزار spss24 در سطح 0/05 استفاده شد. کد اخلاق در پژوهش با شماره ir.iau.shahrood.rec.1402.015 دریافت گردید.یافته‌ها: نتایج نشان داد مصرف مت‌آمفتامین سبب افزایش غیرمعنادار (97 درصدی) بیان creb و کاهش غیرمعنادار (52 درصدی) گیرنده دوپامین 4 نسبت به گروه کنترل شد (p>0.05). اجرای مداخلات در دوره ترک همچون مصرف بربرین به تنهایی و در ترکیب با تمرین هوازی، به ترتیب اثرات افزایشی و کاهشی غیرمعنادار بر بیان ژن گیرنده دوپامین 4 و creb در بافت قلب موش‌های معتاد به مت‌آمفتامین ایجاد کرد (p>0.05).نتیجه گیری: القاء کوتاه مدت مت آمفتامین، تغییر چندانی در بیان ژن‌های گیرنده دوپامین 4 و creb در قلب ایجاد نکرد. لذا این ژن‌ها در اثر مداخلاتی همچون بربرین و ورز و ورزش نیز نتوانست دستخوش تغییر چشمگیری شود. برای بررسی تغییرات ژنی دقیق در بافت قلب نیاز به مطالعات بیشتر می باشد.

the effect of aerobic training and berberine supplementation on the expression of dopamine 4 receptor and creb gene in heart tissue of female rats during withdrawal from methamphetamine

introduction: methamphetamine increases the release of dopamine from nerve terminals. binding of dopamine to dopamine receptors increases the phosphorylation of cyclic adenosine monophosphate responsive element (creb) protein and changes the transcription of downstream genes.the purpose of this study is to investigate the effect of methamphetamine induction followed by aerobic training and berberine on dopamine receptor 4 and creb gene expression in the heart tissue of methamphetamine-addicted female rats during the withdrawal period.methods: 30 rats were randomly divided into 5 control groups, methamphetamine, methamphetamine + aerobic training, methamphetamine + berberine, methamphetamine + aerobic training + berberine. intraperitoneal injection of 10 mg/kg of methamphetamine was performed for 5 days, and during the withdrawal period, aerobic training was performed for 4 weeks and simultaneously the consumption of berberine 100 mg/kg as a solution in drinking water was considered. real time pcr method was used to measure gene expression. independent t-test, kruskal-wallis test and spss24 software were used at the level of 0.05 to analyze the data. the code of ethics in the research was received with number ir.iau.shahrood.rec.1402.015.results: the results showed that methamphetamine use caused a non-significant increase (97%) in creb expression and a non-significant decrease (52%) in dopamine 4 receptor compared to the control group (p>0.05). the implementation of interventions during the withdrawal period, such as berberine consumption and the combination of berberine with aerobic training, produced non-significant increasing and decreasing effects on dopamine 4 receptor gene expression and creb in the heart of methamphetamine-addicted rats, respectively (p > 0.05).conclusions: short-term induction of methamphetamine did not cause significant changes in the expression of dopamine 4 receptor and creb genes in the heart. therefore, these genes could not undergo a significant change as a result of interventions such as berberine and exercise. more studies are needed to investigate exact genetic changes in heart tissue.