مطالعه‌ی برخی از پلی مورفیسم های ژن ctla -4 در زنان مبتلا به سرطان پستان- استان مرکزی

مقدمه: سرطان پستان یک بیماری به شدت هتروژن بوده. مولکول آنتی ژن 4 لنفوسیت t سایتوتوکسیک در مهار پاسخ سلول t و تنظیم پاسخ ایمنی نقش دارد. پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ژن ctla4 می‌تواند بر بیان مولکول مذکور تاثیر بگذارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم های rs4553808 و rs733618 ژن ctla4 با خطر ابتلا به سرطان پستان است. روش کار: در این مطالعه جهت بررسی پلی مورفیسم ها از خون محیطی 80 بیمار مبتلا به سرطان پستان و 80 فرد سالم ساکن استان مرکزی استخراج dna انجام شد. سپس از تکنیک pcr-rflp استفاده گردید. نتایج حاصل با استفاده از نرم افزارهای spss و snp analyzer آنالیز گردید.ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق (1396.25ir.arakmu.rec.) در کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی اراک به تصویب رسیده است.یافته‌ها: آنالیز آماری پلی مورفیسم rs4553808 هیچ افزایش خطر چشمگیری در بیماران با ژنوتیپ gg در مقایسه با گروه کنترل نشان نمی‌دهد (or=2/013،ci=95% 1/721-2/353). همچنین آنالیز ژنوتیپ هتروزیگوت ag هیچ ارتباطی بین تنوع ژنتیکی و سرطان پستان نشان نداد (or=1/204، ci=95% 0/604-2/402). ترکیب ژنوتیپ های ag+gg نیز هیچ ارتباط معنی داری نشان ندادند (or=1/130،ci=95% 0/569-2/242). آنالیز آماری برای پلی مورفیسم rs733618 نشان دهنده‌ی خطر افزایش یافته برای سرطان پستان است. نتایج حاصل بیانگر این است که ژنوتیپ tc (or=2/992، ci= 95% 1/280-1/998) ارتباط معناداری بین تنوع ژنتیکی و سرطان پستان را نشان می‌دهد. آنالیز ژنوتیپ‌های ترکیب‌شده cc و tc با خطر افزایش یافته برای سرطان پستان در مقایسه با ژنوتیپ tt مرتبط بود (or=0/334, ci=95%; 0/143- 0/782, p=0.009). با توجه به اینکه توزیع ژنوتیپ‌های cc و tc بین دو گروه کنترل و بیمار معنی‌دار بود؛ بنابراین فراوانی ژنوتیپ tt نیز با همین میزان p=0.001 بین دو گروه کنترل و بیمار معنی‌دار است.نتیجه‌گیری: ارتباط معنی‌داری میان ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم rs733618 و سرطان پستان مشاهده شد. این در حالی بود که هیچ‌گونه ارتباط معنی‌داری میان ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم rs4553808 و خطر ابتلا به سرطان پستان مشاهده نشد.

study of some polymorphisms of ctla-4 gene in women with breast cancer–markazi province

introduction: breast cancer is a highly heterogeneous disease. the antigen molecule of four cytotoxic t-lymphocytes is involved in inhibition of t cell response and immune response regulation. single nucleotide polymorphisms in the ctla4 gene can affect the expression of the aforementioned molecule. the aim of this study was to investigate the polymorphisms of rs4553808 and rs733618 of ctla4 gene with the risk of breast cancer.methods: in this study to investigation polymorphisms, the dna of 80 patients with breast cancer and 80 healthy individuals in central province of arak were extracted from peripheral blood. then, pcr-rflp technique was used. the results were analyzed using spss software and snp analyzer. this study was approved by the ethics committee of the arak university (code: ir.arakmu.rec.1396.25).results: statistical analysis rs4553808 polymorphism showed no significant increase in the risk of patients with gg genotype compared with the control group (or = 2/013, ci = 95% 1/721-2/353). also, heterozygotes ag genotype analysis did not show any relationship between the genetic diversity and breast cancer (or = 1/204, ci = 95% 0/604-2/402). the combination of ag + gg genotypes did not show any significant correlations (or = 1/130, ci = 95% 0/569-2/242). statistical analysis for rs733618 polymorphism showed increase in the risk of breast cancer. the results indicate that the tc (or = 2/992, ci = 95% 1/280-1/998) showed a significant relationship between the genetic diversity and breast cancer. the analysis of the combined cc and tc genotypes was associated with increased risk for breast cancer compared to tt genotypes (or = 0/334, ci = 95%; 0.143-0.782, p = 0.009). considering that the distribution of cc and tc genotypes was significant between the two groups of control and the patient, so the frequency of tt genotype with the same amount of p = 0.001 was significant between the two groups of control and the patient.conclusions: there was a significant relationship between the genotypes rs733618 polymorphism and breast cancer. however, there was no significant relationship between rs4553808 polymorphism and breast cancer risk.