بررسی اثر درمانی p-cymene بر استرس اکسیداتیو و میزان mrnaی ژن mtor در موش های صحرایی دیابتی

مقدمه: دیابت نوعی بیماری متابولیکی و یکی از شایعترین بیماری های غدد است. استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت دیابت دارد. مسیر پیام رسانی mtor  نقش مهمی در هموستاز گلوکز و تکثیر سلول های بتای پانکراس دارد. در مطالعه حاضر، اثرات درمانی p-cymene بر مارکرهای استرس اکسیداتیو و بیان ژن mtor در موش های صحرایی نر نژاد ویستار دیابتی مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: دیابت با تزریق 55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین القا شد. آنالیزهای بیوشیمیایی بافت پانکراس و ریل تایم pcr برای بررسی اثرات متفورمین (55 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) و p-cymene  (دوز 25، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) بر میزان فعالیت آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و  بیان ژن mtor انجام شد. یافته ها: استرپتوزوتوسین موجب کاهش آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و کاهش بیان ژن mtor در بافت پانکراس شد. تیمار با متفورمین یا p-cymene فعالیت آنزیم های کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز و بیان ژن mtor را به روش مستقل از دوز بهبود بخشید. نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که p-cymene دارای ویژگی آنتی اکسیدانتی است و می تواند مسیر پیام رسان mtor را تنظیم کند. بنابراین، این احتمال وجود دارد که p-cymene برای درمان دیابت به تنهایی یا همراه با متفورمین موثر باشد.

investigating the therapeutic effect of p-cymene on oxidative stress and mrna level of mtor gene in diabetic rats

background and aim: diabetes is a type of metabolic disease and one of the most common endocrine diseases. oxidative stress and inflammation play an important role in the development and progression of diabetes. mtor signaling pathway play an important role in glucose homeostasis and proliferation of pancreatic beta cells. in the present study, the therapeutic effects of p-cymene on oxidative stress markers and expression of the mtor gene in diabetic male wistar rats were investigated. materials and methods: diabetes was induced by injecting 55 mg/kg body weight of streptozotocin. biochemical analyses of pancreatic tissue and real-time pcr were done to investigate the effects of metformin (55 mg/kg body weight) and p-cymene (25, 50, and 100 mg/kg body weight) on the activities of catalase and glutathione peroxidase enzymes and mtor gene expression. findings: streptozotocin decreased catalase and glutathione peroxidase enzymes and decreased the expression of the mtor gene in pancreatic tissue. treatment with metformin or p-cymene improved the activities of catalase and glutathione peroxidase enzymes and the expression of the mtor gene in a dose-independent manner. conclusion: results indicate that p-cymene has antioxidant properties and can regulate the mtor signaling pathway. therefore, p-cymene may be effective for the treatment of diabetes alone or in combination with metformin.