اثر آنتی‌اکسیدانی عصاره زنجبیل بر افزایش توان زیستی و کاهش آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی

زمینه و هدف: قدرت تکثیر، پتانسیل تمایز به رده‌های سلولی مختلف و خودنوسازی بالای سلول‌های بنیادی مزانشیمی (mscs) باعث شده تا این سلول‌ها به عنوان ابزار مناسبی برای طب ترمیمی مورد توجه قرار گیرند، ولی یکی از مشکلاتی پیش‌رو، ایجاد استرس اکسیداتیو در بافت هدف و آپوپتوز سلول‌های بنیادی منتقل شده پیش از ترمیم بافت مورد نظر است. پیش تیمار سلول‌های بنیادی با آنتی‌اکسیدان‌ها ممکن است آنها را نسبت به شرایط استرس اکسیداتیو مقاوم سازد. زنجبیل از گیاهان دارویی مهم با خاصیت آنتی‌اکسیدانی است. در مطالعه حاضر، اثر آنتی‌اکسیدانی عصاره زنجبیل بر توان زیستی و القاء آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی بررسی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه، سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش در محیط کشت dmem با 20 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. سلول‌ها جهت پیش تیمار به مدت چهار و شش ساعت با غلظت‌های مختلف عصاره زنجبیل (50، 100، 200 و 400 میلی‌گرم/ میلی‌لیتر) انکوبه و سپس با غلظت 200 میکرومولار h2o2 به مدت دو ساعت تیمار شدند. توان زیستی با استفاده از دستگاه الایزا ریدر با روش رنگ سنجی mts و القای آپوپتوز با استفاده از دستگاه فلوسیتومتری و کیت انکسین پروپیدیوم یدید (annexinpi) طبق دستورالعمل، در هر دو زمان بررسی شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم افزار آماری spss، ورژن 18 و آزمون آنالیز واریانس یک طرفه (anova) به انجام رسید.ملاحظات اخلاقی: این مطالعه، با کد اخلاق ir.iau.shk.rec.1397.028به تصویب کمیته اخلاق معاونت پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد رسید.یافته ها: نتایج تست mts، حاکی از افزایش وابسته به دوز و زمان توان زیستی سلول‌های بنیادی مزانشیمی تحت تیمار، مشتق از بافت چربی انسان است. همچنین تیمار با عصاره زنجبیل، سبب کاهش وابسته به دوز و زمان، میزان آپوپتوز در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی شد. نتیجه گیری: عصاره زنجبیل با کاهش استرس اکسیداتیو در سلول‌های بنیادی مزانشیمی طول عمر آنها در بافت هدف و کارایی این سلول‌ها در ترمیم‌های بافتی را افزایش می‌دهد.

The Antioxidant Effects of Ginger Extract on Bioavailability and Oxidative Stress-induced Apoptosis in Mesenchymal Stem Cells of Human Adipose Tissue and Rat Bone Marrow

Background and Aim: Proliferate potential differentiate into different cell lineages and high selfrenewal of Mesenchymal Stem Cells (MSCs); thus, they are ideal tools for regenerative medicine. However, a leading problem is an oxidative stress in the target tissue and the apoptosis of transplanted stem cells before tissue repair. The pretreatment of stem cells with antioxidants may make them resistant to oxidative stress. Ginger is the main medicinal plant with antioxidant properties. This study explored the antioxidant effects of ginger extract on bioavailability and oxidative stressinduced apoptosis in human adipose tissuederived mesenchymal stem cells and rat bone marrow examined. Methods Materials: In this study, human adipose tissuederived mesenchymal stem cells and rat bone marrow were cultured in a DMEM medium with 20% FBS. The explored cells were incubated for 4 and 6 hours for pretreatment with different concentrations of ginger extract (50, 100, 200, 400 mg/mL); then, they were treated with 200 mu;M H2O2 for 2 hours. Bioavailability was analyzed by ELISA reader using an MTS kit and apoptosis was analyzed by flow cytometry using an Annexin VFITC/PI kit into the manufacturer rsquo;s protocol at both times. The obtained data were analyzed by Analysis of Variance (ANOVA) using SPSS. Ethical Considerations: This study was approved by the Ethics Research Committee of Shahrekord Branch, Islamic Azad University (Code: IR.IAU.SHK.REC.1397.028).Results: The MTS results indicated a dose and timedependent manner increase in the bioavailability of human adipose tissuederived mesenchymal treated stem cells. Ginger extract treatment also dose and timedependently decreased the rate of apoptosis in rat bone marrow mesenchymal stem cells. Conclusion: Ginger extract, by reducing the oxidative stress in mesenchymal stem cells, elevates their lifespan in the target tissue, and increases the efficiency of these cells in tissue regeneration.