بررسی ارتباط بین پلی‌‌‌مورفیسم‌‌‌ rs2981582 ژن fgfr2 و خطر ابتلا به سرطان پستان

زمینه و هدف: سرطان پستان، شایع‌‌‌ترین نوع سرطان و علت اصلی مرگ‌و‌میرهای ناشی از سرطان در زنان در سراسر جهان است. گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست 2 (fgfr2) یک گیرنده تیروزین کینازی است که نقش مهمی در رشد، تهاجم، حرکت و آنژیوژنز سلول‌‌‌های توموری دارد. چندین پلی‌‌‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ناحیه اینترون 2 ژن fgfr2 یافت شده است که همراهی معناداری با خطر ابتلا به سرطان پستان نشان می‌‌‌دهند. تنوع ژنتیکی در این گیرنده یک عامل خطر جدید برای سرطان پستان است. هدف از این مطالعه، بررسی همراهی پلی‌‌‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs2981582c/t در جمعیت زنان استان مرکزی با سرطان پستان بود.مواد و روش ها: هشتاد زن مبتلا به سرطان پستان و هشتاد زن سالم (کنترل) از جمعیت زنان استان مرکزی انتخاب شدند. پلی‌‌‌مورفیسم rs2981582 جهت بررسی همراهی با سرطان پستان تجزیه ‌و تحلیل شد. استخراج dna از نمونه‌‌‌های خونی افراد از طریق کیت انجام شد. حضور این چندشکلی‌های تک نوکلئوتیدی از طریق تکنیک rflppcr مشخص شد. آنالیزهای آماری توسط نرم‌افزار spss نسخه 19 (آزمون آماری کای‌اسکوئر) انجام شد و مقادیر 0/05 le;p معنادار در نظر گرفته شدند. ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق 1395.288.ir.arakmu.rec در کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی اراک به تصویب رسیده است.یافته ها: تفاوت آماری معناداری در فراوانی پلی‌‌‌مورفیسم rs2981582 در ژن fgfr2 بین گروه کنترل و بیمار مشاهده شد (0/000=p). در گروه بیمار ژنوتیپ tt به میزان قابل توجهی با خطر ابتلا به سرطان پستان مرتبط بود (or‌=‌566/3 ;p=0/000). از طرفی آلل c یک نقش حفاظتی در برابر ابتلا به بیماری از خود نشان داد (0/000=p)نتیجه گیری: مطالعه ما ارتباط معناداری میان پلی‌‌‌مورفیسم rs2981582c/t و خطر ابتلا به سرطان پستان نشان داد و پیشنهاد می‌‌‌کند که این پلی‌‌‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی می‌‌‌تواند به عنوان یک بیومارکر جهت پیشگویی سرطان پستان مورد استفاده قرار گیرد.

The Fibroblast of the Relationship Between FGFR2 Gene Rs2981582 Polymorphism and Breast Cancer Risk

Background and Aim: Breast cancer is the most common cancer type and the leading cause of cancerinduced deaths in women, worldwide. The Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) is a tyrosine kinase receptor that plays an essential role in the growth, invasion, movement, and angiogenesis of tumor cells. Several single nucleotide polymorphisms have been found in the intron 2 of the FGFR2 gene, i.e., associated with a high risk of breast cancer. Genetic variation in this receptor is a new risk factor for breast cancer. The current study aimed to evaluate the association of singlenucleotide polymorphism rs2981582C/T in women with breast cancer.Methods Materials: In total, 80 women with breast cancer and 80 healthy women (controls) were selected from Markazi Province, Iran to participate in this research. Polymorphism rs2981582 was analyzed to investigate its association with breast cancer. DNA extraction from blood samples was performed using a kit. The presence of these singlenucleotide polymorphisms was determined by Polymerase Chain ReactionRestriction Fragment Length Polymorphism (PCR RFLP). Statistical analyses were performed by SPSS using Chisquared test at P le;0.05.Ethical Considerations: This study was approved by the Ethics Committee of the Arak University (Code: IR.ARAKMU.REC.1395.28).Results: Significant differences were observed in the frequency of rs2981582 polymorphism in the FGFR2 gene between the control and patient groups (P=0.000). In the patient group, the TT genotype was significantly associated with the risk of breast cancer (P=0.001; OR=3.566). On the other hand, allele C indicated a protective role against the disease (P=0.000).Conclusion: The obtained data revealed a significant relationship between rs2981582 C/T polymorphism and the risk of breast cancer; thus, this singlenucleotide polymorphism could be used as a biomarker to predict breast cancer.