اثرات پس‌درمانی عصاره اتانولی گیاه مرزنجوش بر آسیب حاد کلیوی ایجاد‌شده توسط جنتامایسین در رَت

زمینه و هدف آنتی‌بیوتیک جنتامایسین دارای عوارض جانبی سمّیت کلیوی است. هدف این مطالعه بررسی اثرات پس‌درمانی خوراکی عصاره اتانولی مرزنجوش بر روی سمیت کلیوی جنتامایسین بود.مواد و روش ها در این مطالعه 32 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار به صورت تصادفی، به چهار گروه تقسیم شدند؛ گروه کنترل، گروه جنتامایسین (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) به صورت داخل صفاقی برای هشت روز و گاواژ آب‌مقطر برای دو روز؛ گروه عصاره اتانولی مرزنجوش، نرمال سالین به صورت داخل صفاقی برای هشت روز و گاواژ عصاره اتانولی مرزنجوش (40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) برای دو روز؛ گروه جنتامایسین و پس‌درمان با عصاره اتانولی مرزنجوش، جنتامایسین (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم، داخل صفاقی) برای هشت روز وگاواژ عصاره اتانولی مرزنجوش (40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) برای دو روز. مقادیر اوره، کراتینین، سدیم، پتاسیم و اسمولالیته در نمونه‌های پلاسما و ادرار اندازه‌گیری شد. کلیه راست برای اندازه‌گیری mda و frap استفاده شد.ملاحظات اخلاقی این مطالعه با کد اخلاق 810690 توسط کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی اراک با کد ir.arakmu.rec. 1394.284 به ثبت رسید.یافته ها تجویز پس‌درمان عصاره اتانولی مرزنجوش به صورت معنی‌داری سبب کاهش سطوح اوره، کراتینین، دفع مطلق سدیم، دفع نسبی سدیم و پتاسیم و mda شد ولی کلیرنس کراتینین، اسمولالیته ادرار و frap را به صورت معنی‌داری افزایش داد. نتیجه گیری تجویز خوراکی عصاره اتانولی مرزنجوش به صورت پس‌درمان با کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از رادیکال‌های آزاد در کلیه‌های آسیب‌دیده و کاهش پراکسیداسیون لیپیدی جنتامایسین سبب بهبود سمّیت کلیوی ناشی از جنتامایسین شد.

The Oral Post-Treatment Effect of Hydroethanolic Extract of Origanum Vulgare on Acute Kidney Injury Caused by Gentamicin in Rats

Background and Aim Gentamicin antibiotic has some side effects such as nephrotoxicity. The aim of this study was to evaluate the posttreatment effects of using hydroethanolic extract of Origanum Vulgare (OV) on nephrotoxicity caused by gentamicin.Methods Materials In this study, 32 male Wistar rats were divided into four groups of control (n=8), gentamicin (n=8; 100 mg/kg/day intraperitoneally for 8 days and gavage of distilled water for 2 days), OV extract group (intraperitoneal injection of normal saline for 8 days and using 40 mg/kg OV extract by gavage for 2 days), and gentamicin+ OV extract (intraperitoneal injection of gentamicin 100 mg/kg/day for 8 days and using 40 mg/kg OV extract by gavage for 2 days). The concentration of urea, creatinine, sodium, potassium and osmolarity were measured in plasma and urine samples. The right kidney was used to measure Malondialdehyde (MDA) and Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP).Ethical Considerations This article was obtained from a research proposal approved by the Research Ethics Committee of Arak University of Medical Sciences (Code:IR.ARAKMU.REC. 1394.284)Results Posttreatment administration of hydroethanolic extract of OV significantly decreased the concentration of urea, creatinine, absolute sodium excretion, relative sodium and potassium excretion, and MDA levels but significantly increased creatinine, urine osmolality and FRAP levels. Conclusion Oral administration of OV extract as posttreatment method improved nephrotoxicity caused by gentamicin use by reducing oxidative stress of oxygen free radicals and lipid peroxidation in the affected kidneys.