ارزیابی میزان سمیت گرافن اکساید به‌همراه اثر همزمان تابش لیزر بر رده سلول‌های سرطانی در شرایط برون‌تنی

زمینه و هدف: نوردرمانی پویا روشی با حداقل تهاجم در از بین بردن سلول های سرطانی است که از ترکیب مواد حساس به نور غیرسمی و نور مرئی برای تولید گونه های فعال اکسیژن و تخریب تومور ها استفاده می شود. این مطالعه با هدف بررسی اثر گرافن اکساید به عنوان یک ماده آلی که دارای گروه های اکسیژنی زیادی است جهت از بین بردن سلول های سرطان mcf7 انجام شد.مواد و روش ها: این بررسی در شرایط برون تنی تجربی بر روی سلول های سرطان پستان(mcf7) انجام شد. گروه های موردمطالعه عبارت بودند از: گروه اول) تاثیر دارو با غلظت های متفاوت گرافن اکساید (47.6، 90.9، 166.6، 230.7، 285.7 و 333.3 میکروگرم بر میلی لیتر)، گروه دوم) اثر همزمان دارو و تحت تابش نور لیزر، گروه کنترل) شامل سلول هایی صرفا تحت تابش لیزر و گروه شاهد بدون تیمار در نظر گرفته شد. سلول ها در معرض تابش لیزر مرئی (405 نانومتر) با توان w/cm2 0.1 قرار گرفتند. توان زیستی سلول ها با استفاده از روش mtt تعیین شد.ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد sbu/s.1397.46a به تصویب کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه شهید بهشتی تهران رسیده است.یافته ها: نتایج آزمایشات در شرایط برون تنی نشان داد که سمیت تاریکی گرافن اکساید در غلظت های کمتر از 90.9 میکروگرم بر میلی لیتر، اثر قابل توجهی بر سلول های سرطانی نداشت. هم چنین نور لیزر به تنهایی فاقد اثر سمی بر سلول ها است. اما نوردرمانی پویا با واسطه گرافن اکساید، توان زیستی سلول های سرطانی را به طور میانگین به میزان 21 درصد نسبت به سمیت تاریکی کاهش داده است. نتایج به صورت میانگین سه تکرار مستقل ± خطای استاندارد نمایش داده شده و 0.05 >p معنی دار درنظر گرفته شده است.نتیجه گیری: در این مطالعه، گرافن اکساید در غلظت های کم کاملاً زیست پذیر است، ولی با افزایش غلظت، اثر سمیت افزایش می یابد. با اعمال تابش نور به همراه گرافن اکساید، مقدار زنده مانی کاهش یافته که جهت پژوهش هایی در زمینه درون تنی اثربخشی بیشتری خواهد داشت.

Cytotoxicity Co-Effect of Laser with Graphene Oxide on Cancer Cell Line In Vitro

Background and Aim: Background and Aim: Photodynamic therapy is a minimally invasive approach to cancer, which is used to combine nontoxic photosensitizer and visible light to produce reactive oxygen species and destroy tumors. This study aimed to investigate the cytotoxicity effect of Graphene Oxide (GO)as an organic matter with many oxygen groups on photodynamic on destroying cancer cells.Materials and Methods: This study was performed on breast cancer cells (MCF7) in vitro. The study groups included the first group of drug with different concentrations of graphene oxide (333.3, 285.7, 230.7, 166.6, 90.9,47.6 micro;g/ml), the second group codrug and laser light irradiation and the control group consisted of cells treated only with laser irradiation and the control group was treated with no treatment. Cells were exposed to visible laser irradiation (405 nm) at 0.1 W / cm2. Cell viability was determined by MTT assay.Ethical Considerations: This study with research ethics code SBU/S.1397.46A has been approved by research ethics committee at Shahid Behesht University of Tehran, Iran.Findings: The results of in vitro experiments showed that the dark toxicity of graphene oxide at concentrations of less than the 90.9 mu;g / ml concentration had no significant effect on cancer cells. Also, laser light alone don rsquo;t has toxic effect on cells. But graphene oxidemediated dynamic light therapy has reduced the bioavailability of cancer cells on average by 21% over dark toxicity. Results are presented as mean of three independent replications, standard error, and p< 0.05 was considered significant.Conclusion: In this study, graphene oxide is fully biodegradable at concentrations below a certain value, but with increasing concentration, the toxicity effect increases. With exposure to light and graphene oxide, viability decreses that it is more effective for in vivio studies.