بررسی بی‌دردی پس از سزارین در بیماران پره اکلامپتیک تحت درمان با سولفات منیزیوم

زمینه و هدف: سولفات منیزیوم (mgso4) خط اول درمان پره اکلامپسی می باشد. اخیراً اثر ضددرد mgso4 اثبات شده است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر بی دردی mgso4 با دوز درمانی پره اکلامپسی در عمل سزارین می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه کارآزمایی بالینی تحلیلیمقطعی که از اسفند 1392 لغایت مهر 1393 صورت گرفت، 88 زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی خفیف دریافت کننده ی mgso4 ( 14 گرم دوز بارگیری و 5 گرم دوز نگهدارنده در هر 4 ساعت) (گروه p) با 88 زن باردار نرمال (گروه n)، از نظر مدت زمان بی دردی و مقدار نیاز به شیاف دیکلوفناک سدیم پس از سزارین مقایسه شدند. پس از عمل، از مقیاس نمره بندی عددی (nrs) و تعداد شیاف های دیکلوفناک سدیم مصرفی برای ارزیابی درد استفاده شد.یافته ها: بیماران گروه p مدت زمان بی دردی بیشتری نسبت به بیماران گروه n داشتند. nrs درد در روز پس از عمل در گروه p به طور معنی داری طولانی تر از گروه n بود (3.34 plusmn;6.89 ساعت در برابر 2.13 plusmn;3.55 ساعت و 0.0001>p). دوز شیاف دیکلوفناک مصرفی در گروه p به طور معنی داری کمتر از گروه n بود(147 plusmn;225 میلی گرم در برابر 92 plusmn;365.9 میلی گرم و 0.0001>p).نتیجه گیری: درد پس از سزارین در گروه پره اکلامپسی کمتر از گروه غیر پره اکلامپسی بود. این یافته ها احتمالاً ناشی از تجویز mgso4 داخل وریدی در گروه پره اکلامپسی می باشد.

An Assessment on Post Cesarean Pain Relief in Preeclampsia Parturient who Received Magnesium Sulfate

Background: MgSo4 (magnesium sulfate) is the first therapeutic line for preeclampsia. Recently, there have been many debates on pain relief property on MgSo4. The purpose of this study is to evaluate the effect of MgSo4 on pain relief after cesarean in preeclampsia parturientMaterials and Methods: In this analytic and crosssectional clinical trial study, 88 pregnant wowen with mild preeclampsia who received MgSo4 (14g loading dose and 5 g/4h maintenance dose) (n=88, P group), were compared with 88 normal pregnant women(n=88, N group), according to the duration of paim relief and the amount of diclofenac suppository consumption after cesarean section from March 2013 to October 2014. After cesarean section, the assessment of pain relief performed with NRS (numerical rating scale), and diclofenac consumption.Results: P group had a longer analgesic duration than N group. NRS in P group was significantly longer than N group(6.89 plusmn;3.34 vs. 3.55 plusmn; 2.13 hr, p=0.0001). The dose of diclofenac suppository in P group was significantly lower than N group (225mg plusmn;147 vs. 365.9 plusmn;92mg, p<0.0001).Conclusion: Post cesarean pain in preeclamptic group was significantly lower than nonpreeclamptic group. This finding is probabley because of MgSo4 administration in preeclamptic group.