مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir196a2 rs11614913 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده ی نقش میکرو rna ها در اندومتریوز، پره اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی mir196a2c>t (rs11614913) با خطر بروز سقط مکرر در خانم های ایرانی می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra arms pcrانجام گرفت.یافته ها: تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپی mir196a2 rs11614913 در خانم های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/703/1 ci: 95 درصد).نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاضر بیان گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی mir196a2 و سقط مکرر می باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن های هدف مورد نیاز می باشد.

To Study the Association of miR-196a2 rs11614913 Polymorphism with the Risk of Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss

Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more consecutive pregnancy losses prior to 20th week of gestation. There are several leading causes of RPL including uterine anatomical defects, infections, genetic, immunological, and environmental factors. However, despite in a large number of cases no causes have been identified, therefore, it is introduced as idiopathic.Recent studies have implicated the role of miRNAs in endometriosis, preeclampsia, infertility and RPL. Therefore, the aim of the present study was to investigate the association of miR196a2C>T (rs11614913) with RPL in Iranian women.Materials and Methods: In this casecontrol study, 183 Iranian women including 83 patients with at least two unexplained consecutive pregnancy losses and 100 healthy controls with at least one live birth and no history of pregnancy loss were investigated. Patients with recurrent pregnancy losses due to anatomic, hormonal, chromosomal, infectious, autoimmune, or thrombotic causes were excluded from the study group. Genotyping was performed using Tetra ARMS PCR method.Results: Significant difference in distribution of miR196a2 rs11614913 genotypes was found in RPL patients in comparison to controls, with p value of 0.04 and odds ratio equal to 2.96 (95% CI: 1.037.03).Conclusion: The results of the present study provide evidence for association between genetic variation in miR196a2 and recurrent pregnancy loss. Further studies will be required to validate the significance of the studied genetic variation in diverse populations and its regulatory role on target genes.