ایمونوتراپی غیرفعال با آنتی بادی ضد فلاژلین نوترکیب تیپ b سودوموناس آئروژینوزا در مدل موش سوخته

زمینه و هدف: سویه های پاتوژن سودوموناس آئروژینوزا دارای یک فلاژل قطبی می باشند که برای تحرک، چسبندگی، تهاجم و ترشح فاکتورهای بیماری زایی مورد نیاز است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر پیش گیری و درمان با آنتی بادی ضد فلاژلین نوترکیب تیپ b در مدل موش سوخته بود. مواد و روش ها: 126 موش به 18 گروه تزریقی با رژیم های مختلف آنتی بادی ضد فلاژلین نوترکیب تیپ b تقسیم شدند. عفونت با تزریق زیر پوستی سویه های pao1 و pak سودوموناس آئروژینوزا در ناحیه سوخته ایجاد شد. مرگ و میر گروه ها به مدت یک هفته تحت نظر گرفته شد. هم چنین فعالیت عملکردی آنتی بادی ضد فلاژلین نوترکیب تیپ b با انجام تست مهار حرکت و سنجش اپسونوفاگوسیتوز مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: ایمونوتراپی با آنتی سرم خرگوشی سبب افزایش قابل ملاحظه (85.71 درصد) بقای موش های در چالش با سویه هومولوگ pao1 در مقایسه با کنترل بافر فسفات سالین شد. میزان مرگ و میر موش های آلوده به سویه هترولوگ pak، 28.57 درصد بود. این آنتی بادی مرگ ناشی از فاگوسیتوز سویه همولوگ را افزایش داد، اما صرفاً تاثیر کمی بر سویه هترولوگ داشت. نتیجه گیری: ایمونوتراپی غیر فعال سبب حفاظت موش های سوخته در چالش با سویه هومولوگ گردید، اما کارایی کمتری در برابر سویه هترولوگ داشت.

Passive Immunity with Recombinant Anti-Pseudomonas Aeruginosa Type B Fagellin Antibody in a Burned Mouse Model

Background: Pathogenic Pseudomonas aeruginosa strains produce a polar flagellum that required for motility, adhesion, invasion and secretion of virulence factors. The aim of this study was to evaluate the effect of prevention and treatment with antirecombinant type B flagellin antibody in a burned mouse model.Materials and Methods: One hundred twenty six mice were divided into 16 groups injected with different regimen of antirecombinant type B flagellin antibody. Infections were caused by subdermal injection of P. aeruginosa PAO1 and PAK strains at the burn site. Groups were monitored for mortality for one week. Additionally, functional activity of this antibody was assessed by motility inhibition and opsonophagocytosis assays.Results: Immunotherapy with rabbit antisera substantially increased (85.71%) survival rate of mice challenged with a homologous strain PAO1 compared with the control PBS. The mortality rate in mice infected by the heterologous strain PAK was only 28.57%. This antibody increased phagocytosis killing of the homologous strain but it only had a slight effect on the heterologous strain.Conclusion: Passive immunotherapy protected burned mice challenged with the homologous strain but showed lower efficacy against the heterologous strain.