نقش گیرنده‌های استروژنی هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری در اثر ضددردی 17 بتا-استرادیول در طی فاز پرواستروس چرخه فحلی موش‌های صحرایی ماده

زمینه و هدف: تزریق 17بتا استرادیول به داخل هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری (lpgi) موش های صحرایی نر و ماده اوارکتومی شده، اثر ضددردی قوی را بر روی درد التهابی تولید می کند که احتمالاً به وسیله گیرنده های استروژنی این هسته وساطت می شود. هدف از این پژوهش، بررسی نقش گیرنده های استروژنی هسته lpgi در تعدیل درد ناشی از 17بتااسترادیول در طی فاز پرواستروس موش های صحرایی ماده می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه از موش های صحرایی ماده نژاد ویستار در محدوده وزنی 200 تا 270 گرم استفاده شد. برای بررسی اثر تزریق 17 بتااسترادیول به داخل هسته lpgi در تعدیل درد التهابی حاد، پس از ورود حیوان به فاز پرواستروس، کانول گذاری این هسته انجام شد. پس از ورود دوباره حیوان به فاز پرواستروس، داروها تزریق شد و 15 دقیقه بعد فرمالین به پنجه پای چپ حیوان تزریق شد. سپس رفتار تکان دادن پای ملتهب ناشی از فرمالین به مدت 60 دقیقه ثبت شد.ملاحظات اخلاقی: این مطالعه با کد اخلاق ir.tbzmed.vcr.rec.1397.385 به تصویب کمیته اخلاق پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز رسیده است.یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که در طی فاز پرواستروس، تزریق 17بتا استرادیول به داخل هسته ی lpgi رفتار تکان دادن پای ملتهب را در فاز اول (0.01>p) و فاز دوم (0.001>p) آزمون فرمالین به طور معنی داری کاهش داد. پیش تیمار هسته ی lpgi با آنتاگونیست گیرنده های استروژنی (ici182, 780) اثر بی دردی القا شده با 17بتا استرادیول را خنثی نمود.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که تزریق 17بتا استرادیول به هسته ی lpgi در فاز پرواستروس، بی دردی قوی را بر روی درد التهابی القا می کند. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که احتمالاً اثر ضددردی 17بتا استرادیول از طریق گیرنده های استروژنی میانجی گری می شود.

The Role of the Estrogen Receptors of Paragigantocellularis Lateralis Nucleus in the Antinociceptive Effect of 17β-Estradiol during Proestrus Phase of Estrous Cycle of Female Rats

Background and Aim: Intraparagigantocellularis lateralis (LPGi) injection of 17 beta;estradiol produces robust antinociceptive effect on the inflammatory pain in the both male and ovariectomized female rats which is possibly mediated through estrogen receptors of this nucleus. This study aimed to examine the role of estrogen receptors in the pain modulatory effect of 17 beta;estradiol during proestrus phase of female rats.Materials and Methods: In this study, the female Wistar rats in the range of 200270 gr were used. For studying the influence of intraLPGi injection of 17 beta;estradiol on the acute inflammatory pain modulation, cannulation into the LPGi nucleus was performed after entrance into the proestrus cycle. After entrance in the proestrus phase once again, drugs were injected and 15 minutes later, formalin was injected into the rat's hind paw. Then, formalininduced paw jerking behavior was recorded for 60 min.Ethical Considerations: This study with research ethics code IR.TBZMED.VCR.REC.1397.385 has been approved by research ethics committee at Tabriz University of Medical Sciences.Findngs: The results of this study showed that intraLPGi injection of 17 beta;estradiol during proestrus phase significantly attenuated paw jerking frequency both in the first (p<0.01) and in the second (p<0.001) phases of formalin test. Pretreatment of the LPGi nucleus with estrogen receptor antagonist (ICI182,780) neutralized the 17 beta;estradiolinduced analgesia.Conclusion: Our results indicated that intraLPGi injection of 17 beta;estradiol induces robust analgesia on the inflammatory pain during the proestrus phase. Thus, it can be concluded that the antinociceptive effect of 17 beta;estradiol is probably mediated via estrogen receptors.