بررسی بیان ژنtimp1در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (ms)

زمینه و هدف: ماتریکس متالوپروتئینازها (mmps) شامل یک خانواده از آنزیم های پروتئولیتیک هستند. آن ها قادر به تخریب سد خونیمغزی (bbb) بوده و تخریب اجزاء میلین و ماتریکس خارج سلولی را وساطت می کنند. مهارکننده های بافتی متالوپروتئینازها (timps) پروتئین هایی هستند که فعالیت mmps را مهار می کنند. ماتریکس متالوپروتئیناز9 (mmp9) مهاجرت سلول tرا به سیستم عصبی مرکزی (cns) تسهیل می کند، در حالی که مهارکننده های بافتی متالوپروتئیناز1(timp1) عملکرد mmp9 را مهار می کنند. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن timp1 (در سطح rna) در سلول های خونی مبتلایان به مالتیپل اسکلروزیس عودکننده (rrms) تحت درمان با ifnb بود.مواد و روش ها: در این مطالعه، سطح بیان ژن timp1 درسلول های خونی مبتلایان به ms در مقایسه با افراد سالم به روش realtime pcr بررسی شد.یافته ها: در بیماران rrmsسطح بیان rna ژن timp1 نسبت به افراد نرمال کمتر بوده، گرچه این کاهش معنی دار نبود(1/0p=).نتیجه گیری: نتایج حاصله از این مطالعه نشان داد که ارتباط خطی بین سطح بیان timp1 و خطر edss، هم چنین ارتباط معنی داری بین وضعیت بیان timp1و مدت بیماری وجود ندارد. مطالعات بیشتری جهت مقایسه rna ژن timp1 در بیماران، قبل و بعد از مصرف اینترفرون بتا توصیه می گردد.