بررسی ارتباط واریانت‌ ژنتیکی hspa1b rs6457452 با ناباروری ایدیوپاتیک در مردان

زمینه و هدف: ناباروری مردان یک بیماری مولتی فاکتوریال است که در نتیجه بر هم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بروز می کند. بیش از نیمی از موارد ناباروری در مردان به علت اختلال در اسپرماتوژنز و در نتیجه اختلالات اسپرم می باشد. پروتئین های شوک حرارتی (hsp)، چاپرون های مولکولی هستند که در مراحل مختلف اسپرماتوژنز دخالت دارند. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش واریانت not;های ژنتیکی hspa1b rs6457452 در ناباروی مردان صورت گرفته است.مواد و روش ها: این مطالعه ی موردشاهدی بر روی 516 نفر متشکل از 308 مرد مبتلا به ناباروری ایدوپاتیک و 208 مرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. بعد از استخراج dna از خون محیطی، تعیین ژنوتیپ با روش tetraarms pcr انجام شد. جهت بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم و ناباروری مردان از آنالیز رگرسیون لوجستیک استفاده شد. یافته ها: تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپ ها بین افراد کنترل و نابارور مشاهده شد. نتایج نشان داد که افراد حامل ژنوتیپ tc (or=1.552, 95%ci: 1.032-2.334, p=0.035) و tt (or=2.746, 95%ci: 1.153-6.545, p=0.023) از لحاظ ناباروری مردان، بیشتر تحت خطر هستند. هم چنین، ارتباط معنی داری بین آلل t (or=1.695, 95%ci: 1.220-2.355, p<0.001) و ناباروری در مردان مشاهده شد.نتیجه گیری: این مطالعه برای اولین بار نشان داد که پلی مورفیسم hspa1b rs6457452 با خطر ابتلا به ناباروری در مردان ایرانی همراه است و آلل t می تواند به عنوان یک آلل غالب، خطر ابتلا به ناباروری را افزایش دهد.