ارتباط پلی‌مورفیسم ژن مهار‌کننده‌ی بافتی‌‌متالو‌پروتئیناز 1 (Timp 1) با نتیجه‌ی لقاح مصنوعی و انتقال جنین

زمینه و هدف: ماتریکس متالوپروتئینازها برای تخریب/بازسازی ماتریکس خارج سلولی ضروری بوده و در شکل گیری شریان های مارپیچ و حمله به آندومتر در طول لانه گزینی دخیل هستند. مهارکننده بافتی متالوپروتئیناز1، در بافت های مختلف موجودات بیان می شود و فعالیت ماتریکس متالوپروتئینازها را مهار می کند. هدف از این پژوهش، مطالعه ی بین ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی درپلی مورفیسم t/c372 ژن timp1 (rs4898) با لقاح مصنوعی و انتقال جنین توسط pcr ویژه آلل بود.مواد و روش ها: در مجموع، تعداد 200 نمونه خون شامل 100 ivf منفی و 100 ivf مثبت(کنترل) در این مطالعه جمع آوری شد.dna برای ژنوتایپینگ timp1 استخراج شد. فراوانی ژنوتیپی و آللی پلی مورفیسم 372t/c از طریق روش pcrویژه آلل مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: فراوانی ژنوتیپی cc، ct و tt در پلی مورفیسم t/c372 از ژن timp1 در نمونه های ivfبه ترتیب، 1، 98 و 1 درصد بود، در حالی که برای گروه ivf+ به ترتیب، 7، 91 و 2 درصد بود(0/07=p). فرکانس اللی c و t درivf به ترتیب، 50 و 50 درصد و در ivf+ به ترتیب 47/5 و 52/5 درصد بود. فراوانی ژنوتیپی و اللی timp1 4898rs (372t/c) بین گروه کنترل و بیماران تفاوت معنی داری نداشت(به ترتیب 00/07=p و 0/68= p). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 372t/c از timp1 ممکن است با نتیجه ی لقاح مصنوعی و انتقال جنین در این جمعیت در ارتباط نباشد. برای تایید نتایج به مطالعات بیشتر با تعداد بیشتری از بیماران و کنترل ها نیاز است.

Association of Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1 (TIMP 1) Gene Polymorphism and In Vitro Fertilization and Embryo Transfer Outcome

AbstractBackground: Matrix metalloproteinases (MMPs) are vital for the degradation/remodeling of the extracellular matrix, and are involved in spiral artery formation and invasion of endometrium during implantation. Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP1), is expressed in the several tissues of organisms and inhibits MMP activity. The aim of this investigation was to study the association between singlenucleotide polymorphism (SNP) in the TIMP1 (rs4898) (372 T/C) with in vitro fertilization and embryo transfer (IVFET) outcome by ASPCR.Materials and Methods: A total number of 200 blood samples including 100 IVF negative and 100 IVF positive (control) were collected in this study. DNA was extracted for TIMP1 genotyping. The genotype and allele frequencies of 372T/C polymorphism were examined by AlleleSpecific PCR.Results: The genotype frequencies of CC, CT and TT in 372 T/C polymorphism of TIMP1 gene in IVF samples were 1%, 98% and 1%, respectively, while for IVF+ group were 7%, 91% and 2%, respectively (p=0.07). The allele frequencies of C and T in the IVF were 50%, 50%, respectively and in IVF+ were 47.5%, 52.5%, respectively. The genotype and allele frequencies of TIMP1 rs4898 (372 T/C) did not differ between the patients and the control group (p=0.07 and p=0.68, respectively).Conclusion: The results of this study indicate that SNP 372T/C of TIMP1 may not be associated with IVFET outcome in this population. Further studies with larger numbers of patients and controls are needed to confirm our results.