پایش مولکولی فرایند حذف آدنوویروس‌های انسانی در تصفیه خانه آب اصفهان

زمینه و هدف: آدنوویروس های انسانی، یکی از اصلی ترین پاتوژن های منتقل شونده از آب های آلوده هستند که به دلیل پایداری در برابر فرایندهای تصفیه، به عنوان یکی از مهمترین شاخص های نوین کیفی آب ها معرفی شده اند. هدف از پژوهش، ارزیابی کفایت حذف آدنوویروس های انسانی در واحدهای مختلف تصفیه خانه آب اصفهان بود.روش بررسی: نمونه گیری از 5 بخش شامل: آب خام، ته نشینی، گندزدایی، فیلتراسیون و آب خروجی تصفیه خانه به مدت یک سال انجام شد. برای تغلیظ آب از فیلتر cartridge electropositive virosorb 1mds استفاده گردید. به منظور تشخیص آنتی ژن آدنوویروس ها از آزمون الایزا و برای شناسایی کمی و ژنوتایپینگ به ترتیب ازrealtime pcr و pcr استفاده شد. همچنین میانگین غلظت شاخص های باکتریایی و پارامترهای فیزیکوشیمیایی مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: از 60 نمونه آب بررسی شده، آدنوویروس ها به ترتیب در 12 نمونه (20 درصد) با روش الایزا و 16 نمونه (26/67 درصد) با روش مولکولی تشخیص داده شدند که بیشترین تعداد آدنوویروس های شناسایی شده به ترتیب 7 نمونه (12 درصد) در ورودی تصفیه خانه، 6 نمونه (10 درصد) بعد از ته نشینی و 3 نمونه (5 درصد) پس از ازن زنی تشخیص داده شد. بیشترین میزان جداسازی آدنوویروس در فصل پاییز (50 درصد) و کمترین تعداد در فصل بهار (12/5 درصد) بود. همچنین میانگین شاخص کلی فرم ها در ورودی تصفیه خانه بین cfu/ml 103102تشخیص داده شد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که راندمان حذف آدنوویروس در واحدهای فیلتراسیون و گندزدایی تصفیه خانه بیشتر است و واحد فیلتراسیون تصفیه خانه به عنوان یک واحد موثر در حذف ویروس ها به شمار می رود.

Molecular monitoring effectiveness of human adenovirus removal in Isfahan water treatment plant

Background and Objective: Human adenoviruses transmitted from contaminated water are one of the major pathogens that has been introduced as one of the most important new qualitative water indicators due to their resistance against the purification processes. The main objective of this study was to evaluate efficiency of human adenovirus removal in different units of Isfahan Water Treatment Plant.Materials and Methods: Sampling was conducted from 5 points of a water treatment plant including raw water, clarifier, ozonation, filtration, and treated water for one year. Virosorb 1MDS electropositive cartridge filter was used for the concentration of water samples. To test the adenovirus antigens, enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) was employed. Realtime PCR and PCR were also employed for quantitative identification and genotyping, respectively. Moreover, total and fecal coliform and physicochemical parameters of the samples were measured.Results: Out of the 60 samples examined, 12 (20%) samples were diagnosed with ELISA and 16 (26.67%) with molecular method. The highest number of adenoviruses detected in autumn was 7 (12%) in raw water influent, 6 (10%) in clarifier, and 3 (5%) samples in ozonation. The high frequency of adenovirus detection was in autumn (50%) and the lowest was in spring (12.5%). Furthermore, it was found that the total coliform in raw water influent was between 102103 CFU/mL.Conclusion: The results showed that the removal efficiency of adenovirus in filtration and disinfection units of the treatment plant was high and the filtration unit in the plant was an effective unit for the virus removal.