تحلیل و ارزیابی حقوق موضوعه ایران در زمینه حمایت از حقوق مصرف‌کننده در مقابل تولیدکننده و توزیع‌کننده تجهیزات پزشکی غیر استاندارد

زمینه و هدف: به دلیل پیچیدگی فرایند تولید و توزیع تجهیزات پزشکی، مصرف‌کننده در اغلب اوقات از ترکیبات این اقلام و طرز استفاده از آن‌ها آگاه نیست و این موضوع امکان آسیب‎رسانی به او را بالا می‌برد. عدم اطلاع یا ضعف اطلاع مصرف‌کنندگان و اعتماد آن‌ها نسبت به کالای پزشکی، زمینه سوءاستفاده تولیدکننده و توزیع‌کننده را فراهم کرده و این واقعیت، ضرورت پژوهش حاضر را آشکار می‎سازد. در این پژوهش با بررسی قوانین و مقررات جاری سعی در نشان‌دادن چگونگی رویکرد نظام حقوقی ایران به حمایت از مصرف‌کنندگان تجهیزات پزشکی غیر استاندارد پرداخته شده است.روش: این تحقیق از نوع نظری بوده، روش تحقیق به صورت توصیفی تحلیلی می‌باشد و روش جمع‌آوری اطلاعات به صورت کتابخانه‌ای و با مراجعه به اسناد، کتب و مقالات صورت گرفته است.ملاحظات اخلاقی: در تمام مراحل نگارش پژوهش حاضر، ضمن رعایت اصالت متون، صداقت و امانتداری رعایت شده است.یافته‌ها: نتایج بررسی‎ها نشان می‎دهد با مطالعه مقررات بین‌المللی در خصوص حقوق اساسی مصرف‌کننده، در قانون حمایت از حقوق مصرف‌کننده (1388 ش.) نواقصی به چشم می‌خورد که تبعات منفی چنین امری مستقیماً متوجه مصرف‌کننده خواهد بود، به‌ علاوه با توجه به لزوم شفافیت و صراحت قانون و در نظرگرفتن این نکته هنگام تدوین قانون، باید گفت چنین امری در خصوص ماده 526 قانون مجازات اسلامی (1392 ش.) در مورد تعیین عامل ضامن رعایت نشده و همین عدم صراحت در قانون حمایت از حقوق مصرف‌کننده نیز آشکار است. همینطور قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوراکی و آشامیدنی (1334 ش.) تنها در خصوص ضمانت اجرای واردات و ساخت غیر قانونی دارو سخن گفته و در رابطه ‌با ملزومات پزشکی سکوت اختیار کرده است.نتیجه‌گیری: با انجام اصلاحاتی در قوانین مربوطه و همچنین قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز (1392 ش.) (مانند الزام قانونی ماموران کاشف به گذراندن دوره‌های آموزشی ضروری و همچنین جرم‌انگاری خرید کالای پزشکی قاچاق) و با مطمح نظر قراردادن اصول قانون اساسی و عنایت به حقوق مقایسه‌ای، از جمله سند راهنمای حقوق مصرف سازمان ملل و مقررات عام ایمنی کالای اتحادیه اروپا، می‌توان در جهت حمایتی شایسته از حقوق مصرف‎کنندگان و بیماران گام برداشت.

analysis and evaluation of iranian law in protecting consumer rights against the manufacturer and distributor of non-standard medical equipment

background and aim: due to the complexity of the production and distribution of medical equipment, the consumers are often unaware of the composition of these items and how to use them, which increases the possibility of harm to them. lack of knowledge or lack of information of consumers and their trust in medical products may infringe their rights by the producers and distributors. this fact reveals the need for the present study. this study examines the current laws and regulations on how the iranian legal system approaches the protection of consumers of non-standard medical equipment.method: this research is of theoretical type, and the research method is descriptive-analytical and conducted using library resources such as documents, books and articles.ethical considerations: to organize this research, while observing the authenticity of the texts, honesty and fidelity have been observed.results: by studying the international provisions on the fundamental rights of the consumer, the study results show that there are shortcomings in the law on the protection of consumer rights (2009) that the negative consequences of such a thing directly affect the consumer. in addition, due to the need for transparency and explicitness of the law and taking this point into account when drafting the law, we should say that such a thing is not observed in article 526 of the islamic penal code (2013) on determining the guarantor and the same lack of explicitness in the consumer protection law. it is clear. also, the eatable and drinkable material, pharmaceuticals and cosmetics products law (1968) has spoken only about guaranteeing the implementation of the import and illegal manufacture of drugs and has remained silent about medical requirements.conclusion: by making amendments to the above laws as well as the anti-smuggling of goods and currency act (2013) (such as the legal obligation of detectives to undergo the required training courses as well as the criminalization of the purchase of smuggled medical goods) consideration of the principles of the constitution and consideration of comparative law, including the united nations consumer rights guidelines and the eu general product safety regulations, has taken steps to protect the rights of consumers and patients.