شناسایی و اولویت بندی نیازهای اطلاعاتی خانواده کودکان سرطانی

هدف: هدف از پژوهش حاضر، شناسایی و اولویت‌بندی نیازهای اطلاعاتی خانواده کودکان سرطانی بود. روش: پژوهش حاضر، پیمایشی کاربردی بوده و جامعه‌ آماری آن، کلیه‌ی 729 خانواده‌ کودکان سرطانی مراجعه‌کننده به بیمارستان سیدالشهدای اصفهان (امید) در سال 1397 بود که بر اساس فرمول تعیین حجم نمونه کوکران 244 نفر به صورت روش نمونه‌گیری غیر احتمالی هدفمند و داوطلبانه بر اساس معیارهای ورود و خروج انتخاب شدند. ابزار پژوهش، پرسشنامه محقق‌ساخته دارای 15 پرسش اطلاعات جمعیت‌شناختی و 4 عامل با 48 گویه در مورد نیازهای اطلاعاتی خانواده کودکان سرطانی بود. روایی صوری و محتوایی پرسشنامه تعیین شده و پایایی کل آن از طریق آلفای کرونباخ 0/96 به دست آمد. یافته‌ها: یافته‌ها نشان داد که از بین این 4 عامل، عامل «حمایت‌های اجتماعی، اقتصادی و معنوی» اولویت اول، عامل‌های «ارائه اطلاعات در مورد سرطان توسط کادر درمان» و « امکانات و خدمات سلامت و مشاوره» با هم اولویت دوم و عامل «دسترسی، ارائه و تبادل اطلاعات سلامت مرتبط» اولویت آخر بودند. نتیجه‌گیری: ارزیابی منظم نیازهای اطلاعاتی والدین می‌تواند به ارائه‌دهندگان مراقبت‌های سلامت کمک نماید تا با ارائه اطلاعات مورد نیاز آنان، موجب کاهش استرس و اضطراب خانواده‌ها و مشارکت بیشتر آنان در مراقبت از کودکان شده و در نهایت هزینه‌های درمانی خانواده‌ها و نظام سلامت کاهش یابد.

identification and prioritization the information needs of families who had children with cancer

background and objectives: cancer in children includes cases of cancer diagnosed in patients under 15 years old. in iran, cancer is the second cause of death for children under 14 and is the cause of 4% of deaths in children under 5 and 13% of deaths in children between 5 and 10 years old. in isfahan province, a total of 600 children have been currently diagnosed with cancer which has increased to 729 cases since the start of this project in april 2018. since family is the main and primary source of support for children, it is necessary to remember that any care provided by family members of children suffering from cancer is affected by their access to credible and suitable information. therefore, the first condition for proper decision-making by these children’s families is access to accurate information and optimal use of this information. patients require information that is timely, relevant, and easily understandable. the information needs of patients suffering from different conditions are also different. furthermore, attention to the information needs of parents of young patients is as important as attention to the information needs of adult patients because young children are incapable of searching for relevant information and providing necessary self-care and these responsibilities are instead shouldered by their families. the reason for selecting this condition in the current study was the prevalence of cancer especially in the isfahan region. the statistics provided by isfahan’s seyed-al-shohada (omid) hospital also confirm this prevalence. since the number of studies on this topic is small in iran and since children are themselves unable to access information relevant to their condition which means access of their families to relevant information can play an important role in the control and treatment of their condition, the current study aimed to identify and prioritize the information needs of families of children with cancer visiting isfahan’s seyed-al-shohada (omid) hospital to improve sharing health information and therefore facilitate their treatment.methodology: this is an applied study conducted using a survey approach. the study population consisted of the families of all 729 children suffering from cancer visiting isfahan’s seyed-al-shohada (omid) hospital between april and september 2018. based on the cochran equation, the sample size of 244 was selected using purposeful noncertified sampling from volunteers meeting inclusion and exclusion criteria.