بررسی مولکولی مقاومت به سموم پایرتروئیدی درلاروهای مگس خانگی (musca domestica) در مرغداری‌های تخمگذار شمالغرب ایران

مطالعه حاضر با هدف بررسی حساسیت مگس خانگی به حشره کش های پایرتروئیدی با استفاده از آنالیز مولکولی انجام شد. مگس ها از مرغداری های چهار شهر مختلف آذربایجان غربی جمع آوری شدند و برای ارزیابی مقاومت آنها به پایروتروئیدها با استفاده از سنجش زیستی مقاومت به حشره کش ها به آزمایشگاه منتقل شدند. dna ژنومی از مگس های حساس و مقاوم استخراج شد. در این مطالعه برای تکثیر الل اختصاصی مگس خانگی، از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز(pcr)  استفاده شد که وجود تغییرات آلل ژنتیک در ژن کانال سدیم نوع  پارا (para) را برای شناسایی جهش از نوع هموزیگوت با حساسیت کامل(sus/sus) به نوع هموزیگوت جهش یافته با مقاومت کامل(kdr/kdr) یا نوع هتروزیگوت جهش یافته(kdr/sus)  نشان میدهد. در این مطالعه، این ژنوتیپ ها با استفاده از پرایمرهای خاص برای شناسایی این تغییرات ژنتیکی مورد هدف قرار گرفتند. نتایج حاصل از سنجش زیستی مقاومت بالای 50% را در همه ی جمعیت های مورد مطالعه نشان داد که بالاترین میزان مقاومت از مگس های خانگی شهرستان ارومیه  با فراوانی (86 درصد) گزارش شد.  از آزمایش واکنش زنجیره ای پلیمراز برای شناسایی  kdr همو یا هتروزیگوت در مگس خانگی به منظور تعیین فراوانی kdr استفاده شد وآلل l1014 f در تمام جمعیت مورد آزمایش یافت شد. فراوانی kdr در جمعیت های مورد مطالعه بالا و از 37 درصد تا 81 درصد متغیر بود. بیشترین درصد (71 درصد) ژنوتیپ هموزیگوت (kdr/kdr) در ارومیه و پس از آن تکاب (61 درصد) و کمترین درصد در سردشت  (30 درصد) رخ داد. مگس ها با ژنوتیپ kdr/kdr در تمام جمعیت‌های آزمایش شده شناسایی شدند.

molecular analysis of pyrethroid resistance in the larvae of house fly (musca domestica) collected from poultry farms in northwestern iran

the present study was aimed to assess the house fly susceptibility to pyrethroid insecticides using molecular analysis. flies were collected from poultry farms in four different cities of west azerbaijan and were transferred to the laboratory to evaluate their resistance to pyrethroids using insecticide resistance bioassay. genomic dna was extracted from susceptible and resistant flies. using a technique called polymerase chain reaction (pcr) amplification of specific allele (pasa), pcr was employed to reveal the presence of allelegenetic variations in the para type sodium channel (para) gene to recognize knockdown resistance (kdr) mutation from the homozygous type of complete susceptibility (sus/sus) to the mutated homozygous type of complete resistance (kdr/kdr) or to the mutated heterozygous type (kdr/sus). in this study, these genotypes were targeted using specific primers to identify these genetic variations. the results of bioassay showed more than 50% resistance in all studied populations , and the highest level of resistance was reported from houseflies in urmia city (86%). a polymerase chain reaction test for identifying kdr homo or heterozygote house flies was used to determine the frequency of kdr. the l1014 f allele was found in all populations tested. the frequency of kdr in the studied populations was high and varied from 37% to 81%.the maximum percentage (71%) of homozygous genotype (kdr/kdr) occurred at urmia, followed by takab (61%), and the minimum percentage occurred at sardasht (30%). flies with kdr/kdr genotype were identified in all tested populations.