بررسی تولید‎ ‎انبوه گیاهچه‌های ارکیده فالانوپسیس رقم شاخه بریده ‏detroit‏ از طریق کشت ‏درون‌شیشه‌ای اندام‌های رویشی

ارکیده‌ها از معروف ترین گیاهان زینتی در جهان هستند. از مهم ترین چالش های تولید ارکیده ها، دشواری ازدیاد آن ها است از این رو ریزازدیادی به عنوان روش تکثیر آن کاربرد دارد. در این مطالعه ریزازدیادی تجاری گیاه ارکیده phalaenopsis amabilis cv. detroit  با استفاده از اندام‌های رویشی انجام شد. ابتدا گره های روی ساقه گل، جهت باززایی مستقیم در محیط کشت ms با غلظت‌های متفاوتی از naa و bap کشت شدند و گیاهچه های حاصل جهت ریشه زایی در محیط کشت  ½msحاوی غلظت های مختلفی از iaa و naa و زغال فعال قرارداده شدند. برگ های استریل گیاهچه ها نیز در محیط کشت ½ms دارای bap،naa  و tdz جهت بررسی قابلیت باززایی و تولید مستقیم جنین‌های بدنی کشت شدند. نتایج نشان داد موثرترین غلظت جهت باززایی گیاهچه در محیط کشت ms  دارای 1 میلی‌گرم در لیتر naa و 4 میلی گرم در لیتر bap به دست آمد. بیشترین تعداد ریشه از تیمار 2 میلی گرم در لیتر naa به دست آمد. بیش ترین پروتو کورم از تیمار 3 میلی گرم در لیتر tdz به دست آمد. میزان زنده مانی گیاهچه های باززایی شده از ریزنمونه گره های روی ساقه گل 84.93 درصد بود. در نهایت، بالاترین سازگاری گیاهچه ها ) 90.2 درصد( در محیط حاوی کوکوپیت و زغال فعال با نسبت 1 به 1 به دست آمد.

The study of large scale Phalaenopsis amabilis cv. Detroit plantlets production ‎through in vitro culture of the vegetative organs

Orchids are one of the most popular plants in the world. Because of its hard propagation as most important problem, micropropagation technique has been employed recently. In this study, commercial micropropagation of orchid Phalaenopsis cut flower “Detroit” was done by vegetative tissue. First, nodal explants of Phalaenopsis amabilis cv. Detroit flower stalks cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with different concentration of NAA and BAP for direct regeneration and the obtained planlets were cultured on ½ MS medium supplemented with different combination of NAA, IAA and activated charcoal for rooting. The sterile leaves of plantlets were cultured on ½ MS medium containing NAA, BAP and TDZ for evaluation of regeneration and direct production of somatic embryos. Results showed that effective concentration for plantlet regeneration obtained in MS medium containing 1 mg/l NAA and 4 mg/l BAP. The highest number of root produced in 2 mg/l NAA. The highest number of protocorms obtained at 3 mg/l TDZ. The plants survived rates from nodal flower stalk explants was 84.93%. At the end, the highest plantlets acclimatization (90.20 %) was in medium containing cocopeat and activated charcoal (1: 1).