کاربرد روش میکرواستخراج فاز جامد با فیبر پوششی کورکومین/پلی پیرول برای اندازه گیری سموم کشاورزی به وسیله سوانگاری گازی

در این پژوهش، امکان به کارگیری روش میکرواستخراج فاز جامد به روش مستقیم با یک فیبر جدید برای پیش تغلیظ سم بوتاکلر و اندازه-گیری آن به روش سوانگاری گازی بررسی شده است. برای استخراج این آفت کش از نمونه های آبی از کورکومین و پلی پیرول به عنوان جاذب برای تهیه فیبر میکرواستخراج فاز جامد استفاده شد و برای این منظور بسپارش الکتروشیمیایی به روش ولت آمپرسنجی چرخه ای به ارگرفته شد. ویژگی های فیبر جدید مانند چسبندگی، استحکام مکانیکی و پایداری گرمایی ارزیابی و ریخت شناسی آن با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، بررسی شد. در ادامه، عامل های موثر بر مقدار استخراج بوتاکلر از نمونه های آبی شامل زمان استخراج، دمای استخراج، ph و اثر افزودن نمک ارزیابی شد. درشرایط بهینه، اعداد شایستگی روش پیشنهادی شامل حد تشخیص، گستره خطی، تکرارپذیری در یک روز و بین چند روز ارزیابی شد. حد تشخیص روش برابر با 1 نانوگرم بر لیتر، گستره خطی 0.067 تا 40 میکروگرم بر لیتر، تکرارپذیری در یک روز 2.9 درصد و تکرارپذیری بین چند روز برابر با 5.0 درصد به دست آمد. روش توسعه داده شده برای تجزیه نمونه های آب شالیزارهای منطقه شمال ایران (گنبد کاووس) به عنوان نمونه حقیقی به کارگرفته شد.

application of solid phase microextraction method using polypyrrole/curcumin coated fiber for measurement of agricultural toxins by gas chromatography

in this study, the possibility of using solid phase microextraction method directly with a new fiber for preconcentration and measurement of butachlor pesticide by gas chromatography was investigated. polypyrrole/ curcumin coated fiber was used as an adsorbent to prepare the solid phase microextraction fiber from aqueous samples and electrochemical polymerization was employed using cyclic voltammetry method. the properties of the new fiber including adhesion, mechanical strength, and thermal stability were evaluated. morphology of the prepared sample was studied using scanning electron microscope (sem). then the effective parameters on the extraction efficiency of butachlor from aqueous samples including extraction time, extraction temperature, and ph were evaluated. under optimized conditions, the performance characteristics of the proposed method including detection limit, linear range, and intera day and inter days repeatability were evaluated. the detection limit of the method was found to be 1 ng/l, linear range was 0.067-40 g/l, repeatability intra day was 2.9% and repeatability inter days was 5.0 %. the developed method was used for analysis of water samples from rice fields in northern iran region as a real sample.