|
|
تعیین مقادیر بسیار ناچیز رانیتیدین در آب آشامیدنی، قرص، سرم خون و ادرار انسان با یک روش رنگسنجی برپایه تجمع نانوذرههای طلا
|
|
|
|
|
نویسنده
|
مرادی مریم ,سهرابی محمودرضا ,مرتضوی نیک سعید
|
منبع
|
پژوهش هاي كاربردي در شيمي (jarc) - 1400 - دوره : 15 - شماره : 1 - صفحه:100 -110
|
چکیده
|
این پژوهش روش ساده، حساس و سریع طیف سنجی فرابنفش مرئی برای تعیین مقادیر بسیار ناچیز داروی رانیتیدین (ran) در برخی نمونه ها مانند آب آشامیدنی، قرص، سرم خون و ادرار انسان با بهکارگیری نانوذره های طلا (aunps) را معرفی می کند. ویژگی تشدید پلاسمون سطحی (spr) نانوذره های طلا و برهم کنش بین رانیتیدین و نانوذره های طلا پایه این روش است. افزودن رانیتیدین به نانوذره های طلا منجر به تجمع نانوذره ها شد. میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) تجمع نانوذره های طلا در حضور رانیتیدین را اثبات کرد. همچنین، توزیع اندازه نانوذره ها با پراکندگی نور پویا (dls) بررسی شد. عاملهای موثر بر جذب مانندph ، نوع و حجم بافر، غلظت aunps، زمان برهم کنش، قدرت یونی و یون های مداخلهکننده بررسی شد و شرایط بهینه بهدست آمد. گستره خطی در شرایط بهینه 2.5 تا 30 میکروگرم برلیتر به دست آمد. همچنین، ضریب تعیین (2r) برابر با 0.9955، حد تشخیص (lod) و حد تعیین کمی (loq) به ترتیب برابر با 1.45 و 1.63 میکروگرم برلیتر بود. افزونبراین، اثر گونه های مداخلهکننده بررسی شد. درنهایت، نتیجه ها نشان داد که روش پیشنهادی از پتانسیل بالایی برای تعیین سریع، حساس و دقیق رانیتیدین برخوردار است.
|
کلیدواژه
|
رنگسنجی، رانیتیدین، ﻧﺎﻧﻮذرههای ﻃﻼ، تشدید پلاسمون سطحی، طیفسنجی، مقادیر بسیار ناچیز
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ultra trace determination of Ranitidine in drinking water, tablet, serum (blood) , and human urine by a colorimetric method based on the aggregation of gold nanoparticles
|
|
|
Authors
|
moradi maryam ,sohrabi mahmoodreza ,mortazavi nik saeed
|
Abstract
|
The main target of this investigation is to synthesis and introduce several nonmetallic electro catalysts with desirable performance and suitable price, for oxygen reduction reaction at cathode side. For this purpose, five electrocatalysts including graphene oxide (GO), nitrogen and sulfur doped graphene oxide (NSRGO), copper metal organic framework (CuMOF), 6% GOCuMOF, and 8% NSRGOCuMOF are synthesized by hydrothermal method. In continue, in order to investigate the structure, activity, and performance of synthesized electro catalysts, physical and electrochemical tests are employed, and obtained results are compared to the commercial 20% Pt/C. According to the physical tests outcomes, the structure of the synthesized electrocatalysts is uniform, and the layering is correctly performed. As well as, it was found that the size of electrocatalysts is in the range of nanometer. Based on the electrochemical tests, amongst the synthesized electrocatalysts, 8% NSRGOCuMOF has the best chemical activity. The onset potential of this catalyst is obtained by 0.06 V vs Ag/AgCl. Also, the peak associated with oxygen reduction reaction is shown in 0.08 V, which the current density in this voltage is 4.8 mA/cm2. Besides, the electron transferred number (n) for 8% NS RGO Cu MOF is computed with the value of 3.53, which it indicates the reaction occurred near to the 4 electron pathway. The onset potential of 6% GOCuMOF is gained by 0.11 V vs Ag/AgCl.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|