|
|
|
|
کاربرد روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به‌کمک همگن ساز در ترکیب با طیف سنجی تحرک یونی برای اندازه گیری مفنامیک اسید در نمونه های متفاوت
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حیاتخواه سما ,فرجمند بهمن ,یافتیان محمدرضا
|
|
منبع
|
پژوهش هاي كاربردي در شيمي (jarc) - 1400 - دوره : 15 - شماره : 3 - صفحه:112 -123
|
|
چکیده
|
در این پژوهش، ترکیب دو روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به کمک همگن‌ساز و طیفسنج تحرک یونی به عنوان یک روش سریع و حساس برای اندازهگیری داروی مفنامیک اسید معرفی شده است. عامل های موثر بر روش مانند ph ، قدرت یونی نمونه، سرعت و زمان همگن‌سازی، نوع و حجم حلال استخراجی بررسی و بهینه‌سازی شدهاند. شرایط بهینه شامل به کارگیری حلال کلروفرم به حجم 50 میکرولیتر، در زمان همگن‌سازی 8 ثانیه با سرعت 16000 دور بر دقیقه، در ph برابر با 5 و افزایش نمک برابر با 0/15 گرم بر میلی‌لیتر به دست آمد. مشخصههای تجزیهای مرتبط با روش شامل ناحیه خطی، حدتشخیص، تکرارپذیری و ضریب غنیسازی، تحت شرایط بهینه ارزیابی شدند. منحنی واسنجی در ناحیه 10 تا 500 میکروگرم بر لیتر خطی بود. انحراف استاندارد نسبی روش در دو حالت درون‌روزی و بین‌روزی، به ترتیب 8.1 و 9.8 %، در غلظت 50 میکروگرم بر لیتر به دست آمدند. حد تشخیص نیز برای داروی مورد مطالعه 3.1 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. بازیابی نسبی برای آب رودخانه در گستره 98 تا 107 %، برای ادرار در ناحیه 89 تا 103 % و برای نمونه شیر در گستره 90 تا 111 % به دست آمد.
|
|
کلیدواژه
|
ریزاستخراج فاز مایع پخشی، همگن ساز، مفنامیک اسید، طیف سنجی تحرک یونی
|
|
آدرس
|
دانشگاه زنجان, دانشکده علوم, گروه شیمی, ایران, دانشگاه زنجان, دانشکده علوم, گروه شیمی, ایران, دانشگاه زنجان, دانشکده علوم, گروه شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Application of homogenizer assisted dispersive liquid-phase microextraction in combination with ion mobility spectrometry for the determination of mefenamic acid in different samples
|
|
|
|
|
Authors
|
Hayatkhah Sama ,Farajmand Bahman ,Yaftian Mohammad Reza
|
|
Abstract
|
In this study, the combination of homogenizerassisted dispersive liquidliquid microextraction and ion mobility spectrometry has been introduced as a rapid and sensitive method for the determination of mefenamic acid. Effective parameters of the method such as pH, ionic strength of the sample, homogenization rate and time, type and volume of extraction solvent have been investigated and optimized. Optimal conditions were obtained by applying 50 µl chloroform solvent at 8 second homogenization time for 16000 rpm at pH equal to 5 and salt addition at 0.15 g/ml. The analytical performances of the method including linear range, detection limit, repeatability, and enrichment factor were evaluated under optimal conditions. The calibration curve was linear in the range of 10 to 500 μg/L. The interday and intraday relative standard deviations were 9.8% and 8.1%, respectively. The limit of detection for the analyte was 3.1 µg/L. Relative recoveries were obtained in the range of 92 to 111% for river water, 88 to 107% for urine, and 92 to 106% for milk samples.
|
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|