اندازه گیری مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی با روش ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک حلال های سبز (مایع‌های یونی) و سوانگاری مایعی با کارایی بالا

یک روش سریع، دقیق و حساس برگرفته از روش ریزاستخراج مایعمایع همگن به نام ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک مایع های یونی به عنوان حلال و فاز استخراج کننده برای تجزیه مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی حقیقی به کارگرفته شد. فاز استخراج کننده، حلالی از خانواده مایع های یونی به نام 1اتیل3متیل ایمیدازولیم کلرید [emim][cl] بود که در آب امتزاج پذیر است و پس از برهم کنش با آنالیت و افزودن یون مخالف هگزافلوئوروفسفات [pf6]، به مایع یونی امتزاج ناپذیر یعنی 1اتیل3متیل ایمیدازولیم هگزافلوئوروفسفات [emim][pf6] تبدیل می شود. در ابتدا و حین فرایند استخراج آنالیت از فاز آبی، به دلیل عدم وجود مرز مشترک بین فاز آبی و آلی، کارایی استخراج بیشینه مقدار است. پس از انجام فرایند استخراج، به منظور جداسازی دو فاز از هم و سنجش مقدار آنالیت استخراج شده، به دلیل تشکیل مایع یونی غیرقابل امتزاج در آب، جداسازی فازها از هم امکان پذیرمی شود. تاثیر عامل های متفاوت تجزیه ایی بر مقدار کارایی استخراج مانند ph محلول نمونه حاوی آنالیت، مقدار مایع یونی، مدت استخراج و مقدار یون مخالف بررسی و مقدارهای بهینه تعیین شدند. ویژگی های روش مانند حد تشخیص (lod)، حد کمی (loq)، انحراف استاندارد نسبی (rsd) و گسترده دینامیکی خطی (ldr) به ترتیب   12/3ppt,  6/1µgl^-1,1/78µgl^-1و 5 تا µgl11500 به دست آمدند. روش به طور موفقیت آمیز برای استخراج و تعیین مقدار مقادیر ناچیز آترازین در چندین نمونه آبی حقیقی به کاربرده شد. اندازه گیری آترازین با روش حساس سوانگاری مایعی با کارایی بالا انجام شد.

Determination of trace amount of Atrazine in aqueous samples by in situ solvent formation microextraction method using green solvents (ionic liquids) and high performance liquid chromatography

A rapid, precise and sensitive method derivate from homogeneous liquidliquid microextraction method namely in situ solvent formation microextraction using ionic liquids as green solvent and extractant phase to the analysis of trace amount of Atrazine in real water samples has been used. Here, the extractant phase, is a solvent from ionic liquids family namely 1ethyl3methylimidazolium chloride [Emim][Cl] that is miscible in water and after interaction with analyte and adding of counter ion of Hexafluorophosphate [PF6], convert to the immiscible ionic liquid of 1ethyl3methylimidazolium hexafluorophosphate [Emim][PF6]. Initially and during extraction of analyte from aqueous phase, because to absence any common boundary between aqueous and organic phase, the extraction efficiency will be maximum. After extraction process, to separation of two phases apart and determination amount of extracted analyte, due to formation of immiscible ionic liquid in water, separation of phases it become possible. Effect of different analytical parameters on extraction efficiency such as sample solution pH containing analyte, ionic liquid amount, extraction time and counter ion amount were evaluated and optimum amount were determined. Characteristics of the method such as limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), relative standard deviation (RSD) and linear dynamic range (LDR) were 1.78 µgL1, 6.1 µgL1, 12.3 ppt and 51500 µgL1, respectively. The method was used successfully to extraction and determination of Atrazine in several real water samples. Determination of Atrazine amount was carried out by sensitive high performance liquid chromatography.