>
Fa   |   Ar   |   En
   پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های حقیقی با کمک لیگاند 2- مرکاپتوبنزایمیدازول به روش میکرو‎استخراج فاز مایع  
   
نویسنده همتیان نرگس ,محسن صرافی امیر حسین
منبع پژوهش هاي كاربردي در شيمي (jarc) - 1399 - دوره : 14 - شماره : 3 - صفحه:123 -133
چکیده    در این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع‎مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (vallmesfo) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ pd(ii) پیش از سنجش غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیدا‎کردن شرایط بهینه برپایه روش سطح پاسخ، از طرح مرکب مرکزی  استفاده شد. پنجمتغیر نوع و حجم حلال استخراج، ph محلول، غلظت لیگاند 2 مرکاپتوبنزوایمیدازولو مدت قرارگیری در جریان گردابی، بررسی شد. در شرایط بهینه؛ph برابر با 7، 5/1میلی‌لیتر محلول  mm 3 از 2مرکاپتوبنزوایمیدازول، حجم 1آندکانول برابر با 40 میکرولیتر و 5 دقیقه قرارگیری در جریان گردابی؛ حد تشخیص 3/3 میکروگرم بر لیتر و حد کمی‎بودن 11 میکروگرم بر لیتربا انحراف استاندارد نسبی 4/2 درصد به‎دست آمد. بازیابی آنالیت در نمونه‌های 4 ایستگاه از رودخانه کرج در گستره 7/96 تا 3/103 % بود. از آزمون تحلیل وردایی(anova) برای نشان دادن عدم مزاحمت بافت نمونه‌های حقیقی، استفاده شد.
کلیدواژه پالادیم، میکرو استخراج مایع-‎مایع، جریان گردابی، طراحی مرکب مرکزی، طیف‌سنجی جذب اتمی شعله
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی, گروه شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی, گروه شیمی, ایران
پست الکترونیکی a_mohsensarafi@iauctb.ac.ir
 
   Preconcentration and determination of palladium in real samples using 2-mercaptobenzimidazole ligand by liquid phase microextraction  
   
Authors Hemmatian Narges ,Mohsen Sarrafi Amir Hossein
Abstract    In this study, a novel vortexassisted liquidliquid microextraction based on solidification of a floating organic droplet (VALLMESFO) was proposed for the microextraction of Pd(II) before its determination by flame atomic absorption spectrometry. A central composite design was used to find the optimum conditions for the preconcentration procedure through response surface methodology. Five variables, including type and volume of extraction solvent, solution pH, ligand concentration, and duration of vortex exposure, were investigated. Under optimum conditions, pH=7, 1.5 ml of 2mercaptobenzimidazole 3 mM, 40 μl of 1Undecanol, a detection, and 5 min vortex, detection limit 3.3 μg/l and quantitation limit 11 μg/l with the relative standard deviation 2.4% was achieved. The recoveries of the analytes in Karadj river samples were in the range of 96–104 %. Analysis of variance (ANOVA) was used to show lack of interferences in the matrix of real samples.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved