تهیه و شناسایی نانو‎ذرات نقره عامل‎دار‎شده با 4-بنزن‎سولفونامیدتیوفنل و بررسی پیوند آن با دی‎اکسی‎ریبونوکلوئیک اسید(dna) و سرم آلبومین انسانی (hsa) و سرم آلبومین گاوی (bsa) به روش‎های متفاوت طیف‎نورسنجی

نانوذه های نقره عامل‎دار‎شده با 4بنزن‎سولفونامیدتیوفنل (bsatpagnps) تهیه و تشکیل نانوذرات bsatpagnps  با روش‎های طیف سنجی فروسرخ  تبدیل فوریه (ftir‎)، طیف های رزونانس مغناطیسی (1h nmr)، میکروسکوپی عبوری الکترونی (tem) و طیف‎نورسنجی uvvis شناسایی شد. برهم کنش نانوذرات با دی‎اکسی‎ریبونوکلوئیک اسید (dna) و سرم آلبومین انسانی (hsa ) و سرم آلبومین (bsa‎) گاوی با روش های طیف‎نورسنجی uvvis، طیف سنجی فلورسانس، طیف دورنگ‎نمایی دورانی (cd)، اندازه‎گیری گران‎روی و داکینک مولکولی بررسی شد. داده‎های طیفی دورنگ‎نمایی دورانی نشان داد که پیوند نانوذرات با dna منجر به  تغییر در ساختار dna  می‎شود که نشان‎دهنده حالت پیوند شیار جزیی است. در فلورسانس نانوذره های  bsatpagnps در حضور مقادیر متفاوت dna کاهش شدت مشاهده شد. عامل‎های ترمودینامیکی نشان داد که پیوند یونی نقش اصلی را در پیوند نانوذرات به dna دارند. مطالعه های داکینگ مولکولی نیز حاکی از وجود شیار جزئی پیوند است. با توجه به نتایج و داده‎های آزمایشی، برهم کنش قابل‎توجهی بین نانوذرات bsatpagnps  با  hsa  و bsa مشاهده شد. نتایج داده‎های cd نشان داد که صورتبندی مولکول‎های hsa و bsa به‎طور قابل‎توجهی در حضور نانوذرات bsatpagnps تغییر می‎کند. مقادیر δh0 منفی و δs0 مثبت نشان داد که برهم کنش عمده بین نانوذرات و hsa پیوند های هیدروژنی و نیروهای ضعیف واندروالس است. افزون‎براین، با توجه به داده‎های ترمودینامیکی (آنتالپی منفی و تغییرات آنتروپی مثبت)، آب‎گریزی نقش پایه‎ای در پیوند نانوذرات به bsa ایفا کرده است. نتایج آزمایش های رقابتی نشان‎دهنده های جایگاه پیوند تایید کرد که نانوذرات bsatpagnps  به سرم آلبومین انسانی در مکان i زیرگروه iia و به bsa در مکان ii  پیوند شده است.         نانوذه های نقره عامل‎دار‎شده با 4بنزن‎سولفونامیدتیوفنل (bsatpagnps) تهیه و تشکیل نانوذرات bsatpagnps  با روش‎های طیف سنجی فروسرخ  تبدیل فوریه (ftir‎)، طیف های رزونانس مغناطیسی (1h nmr)، میکروسکوپی عبوری الکترونی (tem) و طیف‎نورسنجی uvvis شناسایی شد. برهم کنش نانوذرات با دی‎اکسی‎ریبونوکلوئیک اسید (dna) و سرم آلبومین انسانی (hsa ) و سرم آلبومین (bsa‎) گاوی با روش های طیف‎نورسنجی uvvis، طیف سنجی فلورسانس، طیف دورنگ‎نمایی دورانی (cd)، اندازه‎گیری گران‎روی و داکینک مولکولی بررسی شد. داده‎های طیفی دورنگ‎نمایی دورانی نشان داد که پیوند نانوذرات با dna منجر به  تغییر در ساختار dna  می‎شود که نشان‎دهنده حالت پیوند شیار جزیی است. در فلورسانس نانوذره های  bsatpagnps در حضور مقادیر متفاوت dna کاهش شدت مشاهده شد. عامل‎های ترمودینامیکی نشان داد که پیوند یونی نقش اصلی را در پیوند نانوذرات به dna دارند. مطالعه های داکینگ مولکولی نیز حاکی از وجود شیار جزئی پیوند است. با توجه به نتایج و داده‎های آزمایشی، برهم کنش قابل‎توجهی بین نانوذرات bsatpagnps  با  hsa  و bsa مشاهده شد. نتایج داده‎های cd نشان داد که صورتبندی مولکول‎های hsa و bsa به‎طور قابل‎توجهی در حضور نانوذرات bsatpagnps تغییر می‎کند. مقادیر δh0 منفی و δs0 مثبت نشان داد که برهم کنش عمده بین نانوذرات و hsa پیوند های هیدروژنی و نیروهای ضعیف واندروالس است. افزون‎براین، با توجه به داده‎های ترمودینامیکی (آنتالپی منفی و تغییرات آنتروپی مثبت)، آب‎گریزی نقش پایه‎ای در پیوند نانوذرات به bsa ایفا کرده است. نتایج آزمایش های رقابتی نشان‎دهنده های جایگاه پیوند تایید کرد که نانوذرات bsatpagnps  به سرم آلبومین انسانی در مکان i زیرگروه iia و به bsa در مکان ii  پیوند شده است.

Preparation and identification of 4- benzenesulfonamidethiophenol grafted on silver nanoparticles and binding studies with calf thymus DNA, human serum albumin and bovin serum albumin using spectroscopic and molecular docking methods

In this article, silver nanoparticles capped with 4 benzenesulfonamideaminothiophenol (BSATPAgNP) were synthesized. The formation of synthesized nanoparticles was characterized by UV–Vis spectroscopy, FTIR, TEM, and NMR. The interactions between the silver nanoparticles with calfthymus DNA, human serum albumin (HAS) and bovine serum albumin (BSA) were investigated by UVVis spectroscopy, fluorescence spectroscopy, circular dicroism (CD) spectroscopy, viscosity measurements, and molecular docking studies. Circular dicroism data showed that binding of BSATPAgNPs to DNA resulted in changes in the structure and conformation of DNA. This indicates a minor groove mode of binding. Fluorimeteric studies showed a decrease in fluorescence intensity of the BSATPAgNPs in the presence of increasing amounts of DNA solution. The results of CD data indicate that the conformation of HSA and BSA molecules is changed significantly in the presence of BSATPAgNPs. The negative ΔH and ΔS values indicate that the main interactions between BSATPAgNPs and HSA were hydrogen bonding and weak van der Waals forces. The results of the site marker competitive experiment confirmed that the BSATP AgNPs can bind to HSA located within site I (subdomain IIA) and BSA within site II. The experimental results were in agreement with the results obtained via a molecular docking study. This study provided important insight into the interaction of BSATPAgNPs with DNA and serum albumin, facilitating further investigation on the pharmacological behavior of BSATPAgNPs.