حذف رنگزاهای بازی بنفش 10 و زرد 13 از پساب دو کارخانه داروسازی و آرایشی با mcm-41 اصلاح شده با n-(2-آمینو اتیل)-3-آمینوپروپیل‌تری‌متوکسی‌سیلان و پیریدین کربالدهید

این پژوهش، با هدف به‎کارگیری مزوحفره mcm41 اصلاح شده به‌عنوان جاذب در حذف رنگزاهای بازی بنفش 10 و زرد 13 انجام شد. مرحله نخست، اصلاح شیمیایی با ترکیب n(2آمینو اتیل)3 آمینو‌پروپیل‌تری‌متوکسی‌سیلان و مرحله دوم، اصلاح شیمیایی با پیریدین کربالدهید انجام شد. به منظور دستیابی به شرایط مطلوب حذف، اثر عامل‎هایی مانند مقدار جاذب، ph، زمان تماس و دما در مقدار حذف بررسی شد. جاذب در مقدارهای 1 تا 8 میلی‌گرم، ph در گستره 2 تا 10، زمان در 10، 30، 60، 90 و 120دقیقه و دما در 25، 35، 45، 55 و c° 65 تغییر داده شد. نتایج نشان داد که با افزایش مقدار جاذب از 1 به 6 میلی‌گرم، زمان تماس از 10 تا 90 دقیقه و دما از 25 تا c° 65 مقدار جذب از 60 تا 100% افزایش یافته است. شرایط بهینه حذف رنگزاها به ازای 5 میلی‌گرم جاذب، زمان 90 دقیقه، دمای 55 و c° 65، ph برابر با 5 برای حذف بنفش 10 و ph برابر با 8 برای حذف زرد 13 تعیین شد. پس از تعیین شرایط بهینه، حذف رنگزاهای بنفش 10 و زرد 13 مربوط به پساب دو کارخانه داروسازی و نساجی بررسی شد. بیشینه مقدار درصد حذف بنفش 10 و زرد 13 در پساب با جاذب mcm41  اصلاح شده به ترتیب 97/15 و 95/55 % به‎دست آمد.

Synthesis and study of the metal-organic frameworks UiO-66-NH2 and HKUST-1 as drug carriers

In this study, the synthesis of Metalorganic frameworks UiO66NH2 and HKUST1 were performed using the solvothermal method. Then, Acetaminophen, Amoxicillin, and Ibuprofen were loaded in UiO66NH2 and Ergotamine, Acetaminophen were loaded in HKUST1 as pharmaceutical models. Subsequently, the performances of these two compounds were evaluated as carrier of these four drugs. Also, the crystalline structures of these nanoparticles were characterized by substrate spectroscopy, Xray diffraction, and. thermogravimetric analysis. Finally, UVvis spectroscopy was used to measure the release of the drugs. The results showed that ibuprofen, acetaminophen, and amoxicillin were loaded in UiO66NH2 at 1.2, 0.7 and 0.5 mg, respectively, and their release rates during two days were 25, 28 and 43 %, respectively. Also, ergotamine and acetaminophen loaded in HKUST1 were observed to be 1.07 and 0.98 mg, respectively, and their release rates were 35 and 43%, respectively.