بررسی اثر کلستاز و داروی نورواید بر بیان ژن -Bcl-Xl در ناحیه هیپوکمپ موش‌های صحرایی نر

مقدمه و هدف: کلستازیعنی انسداد در مجرای صفراوی که در طی آن اسیدهای صفراوی سمی در کبد و سیستم های گردشی بدن تجمع می یابد و خاصیت سمیت آن ها نیز درهپاتوسیت ها افزایش می یابد. یکی از پیامدهای کلستاز اثر آن بر روی حافظه است که باعث تخریب حافظه فضایی می شود و ناحیه هیپوکمپ نقش اصلی را در عملکرد حافظه ایفا می کند. هدف: در این پژوهش، اثرات بیماری کلستاز کبدی بر روی میزان بیان ژن های bclxl در فرآیند مرگ برنامه ریزی شده سلول (آپوپتوز) در ناحیه هیپوکمپ موش های صحرایی نر و همچنین تاثیر داروی نورواید (mlc901) در جهت جلوگیری از ایجاد تغییرات در بیان ژن مذکور بررسی شد. مواد و روش ها: این کار بر روی 16 سر موش صحرایی نر به وزن 220 تا 240 گرم انجام شد که به چهار گروه اصلی تقسیم شدند که شامل گروه کنترل (شاهد)، (استرس جراحی) shamneuroaid و bdl (بستن مجرای صفراوی) و bdlneuroaid می باشند. سپس ناحیه هیپوکمپ استخراج شد و پس از طی مراحل استخراج rna و سنتز cdna، سنجش بیان ژن توسط تکنیک realtime pcr مورد بررسی قرار گرفت. نتایج با استفاده از نرم افزار spss version 20 و آزمون anova یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی با سطح معناداری (p˂0.05) آنالیز شدند. نتایج: نتایج گروه های شمنورواید و bdlنورواید نشان می دهد که داروی نورواید به طور معناداری باعث افزایش بیان ژن bclxl در این گروه ها نسبت به گروه کنترل شده است؛ اما تغییر معناداری در بیان ژن bclxl متعاقب اثر کلستاز در گروه bdl مشاهده نشده است. نتیجه گیری: در مجموع به نظر می رسد تیمار با داروی نورواید می تواند عوارض منفی کلستاز را به وسیله کاهش آپوپتوز اصلاح کند.

The effect of cholestasis and neuroAID treatment on Bcl-xl gene expression in hippocampus of male rats

Background and Objective: Cholestasis is bile duct obstruction with accumulation of toxic bile acids in liver and circulatory systems and increased toxicity in hepatocytes. Some studies have shown that cholestasis induces spatial memory deficit. Hippocampus plays an important role in this process. In this research, the effect of cholestasis on expression of BCLXL (Bcell lymphomaextra large as genes in apoptosis further) in hippocampus of male rat was assessed. Moreover, the preventive effect of neuroAID (MLC901) on abovementioned changes regarding gene expression was also evaluated. Materials and Methods: This project was done on 16 rats weighing 220240 g, which were divided into three main groups including control, sham and BDL (Bile Duct Ligation). Thereafter, hippocampus region was extracted and the expression level of genes were assessment by RealTime PCR. Results were analyzed using oneway ANOVA followed by a Tukey test. Significant level was 0.05. Results: The results of shamNeuroAID BDLNeuroAID groups indicate that NeuroAID significantly increases the expression level of BclXl gene in comparison with control group. In addition, there was no significant change for subsequent effect of cholestasis in the expression level of BclXl gene in BDL group. Conclusion: Results of the current study indicates that NeuroAID can alter negative effect of cholestasis by decreasing apoptosis phenomenon.