بررسی اثرپکتین تغییر یافته مرکبات (Mcp) و دوکسوروبیسین برقدرت زیستایی، مورفولوژی و چرخه سلولی دردو دودمان سلولی سرطان پروستات انسانی، Du-145 وLncap

مقدمه و هدف: سرطان پروستات از شایعترین سرطانها در دنیا بشمار می رود بطوریکه در بین مردان دومین علت مرگ ناشی از سرطان می باشد. دراین پژوهش اثر mcp*(پکتازول) و دوکسوروبیسین (dox )* بر کاهش میزان زیستایی و نیز تاثیر آن بر آپوپتوز و چرخه سلولی در دودمان سلولی سرطان پروستات ا نسانی یعنی du-145و lncap مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش‌ها: سلولهای du-145و lncapباغلظتهای مختلف mcp و دوکسوروبیسین و یا ترکیبی از دو دارو مورد تیمار قرار گرفتند.زیستایی سلولها با استفاده‌از روش mtt،مورفولوژی سلولی با میکروسکوپ معکوس و رنگ آمیزی گیمسا و پیشرفت سیکل سلولی نیز از طریق روش فلوسایتومتری و با استفاده‌از نرم افزار فلوماکس بررسی شد. نتایج : در سلولهای du-145 و lncap تیمار بادوز ic50دوکسوروبیسین،سبب چروکیده شدن سلولها و تیمار با دوز ic50 پکتازول موجب گرانوله و کوچک شدن سلولها شد درحالی‌که تیمار با ترکیب دو داروی پکتازول و دوکسوروبیسین باعث هم چروکیده شدن وهم گرانوله و کوچک شدن سلولها شد و در سلولهای du-145 قدرت زیستایی سلولها از میزان 47.04% در تیمار با dox به تنهایی تا میزان %29.36 در تیمار با ترکیب دو داروی mcp وdox کاهش نشان داد . در سلولهای lncap قدرت زیستایی سلولها از میزان 47.04% در تیمار با dox به تنهایی تا میزان %29.36 در تیمار با ترکیب دوکسوروبیسین گردد. در سلولهای du-145 ترکیب دو دارو سبب توقف چرخه سلولی در مرحله sub g1 وآپوپتوز و در سلولهای lncap موجب توقف چرخه سلولی در مرحله g2m مهار شد. نتیجه‌گیری : mcp سبب افزایش اثر دوکسوروبیسین در کاهش زیستایی سلولهای du-145 از طریق آپوپتوز و در سلولهای lncap ازراه توقف چرخه سلولی می شود.