اثر سافرانال بر پراکسیداسیون لیپیدی و آسیب بافتی هیپوکمپ به دنبال تزریق داخل بطنی کلشی سین در موش بزرگ آزمایشگاهی

مقدمه و هدف: سافرانال جزء اصلی گیاه زعفران است که دارای طیف وسیعی از خواص است. تاکنون پژوهش‌های مختلفی جهت بررسی فواید سافرانال بر سیستم عصبی مرکزی صورت گرفته است. این مطالعه جهت بررسی اثر سافرانال بر پراکسیداسیون لیپیدی و تغییرات بافتی هیپوکمپ به دنبال تزریق داخل بطنی کلشی سین در موش صحرایی صورت پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه 40 موش سفید بزرگ آزمایشگاهی به 5 گروه شامل 1-شم، 2-شم + سافرانال با دوز mg/kg50، -3 کلشی سین، 4- کلشی سین + سافرانال با دوز mg/kg10 و 5 کلشی سین + سافرانال با دوز mg/kg50 تقسیم شدند. مدل آسیب بافتی در موش‌ها به‌وسیله‌ی تزریق دو طرفه کلشی سین به داخل بطن های جانبی مغز، از طریق جراحی استریوتاکس ایجاد شد. سپس حیوانات از دو روز قبل از جراحی تا روز هفتم پس از جراحی، تحت تیمار خوراکی سافرانال قرار گرفتند. پس از القای مدل اختلال، بر روی هموژنه‌ی بافتی هیپوکمپ، شاخص پراکسیداسیون لیپیدی مالون دی آلدئید اندازه گیری گردید. بعلاوه، تعداد نورون‌ها در دو ناحیه ca1 و ca3 به وسیله رنگ آمیزی نیسل مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: درمان با سافرانال به صورت خوراکی با دوز mg/kg50 سبب کاهش میزان مالون دی آلدئید هیپوکمپ نسبت به گروه کلشی سین گردید. بررسی‌ بافتی حاکی از عدم تغییر معنادار در میزان شمارش نورونی ناحیه هیپوکمپ در بین گروه‌ها بود. نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه حاکی از اثر سافرانال در کاهش تولید مالون دی آلدئید هیپوکمپ بعنوان یک محصول ناشی از پراکسیداسیون لیپیدی به دنبال تزریق داخل مغزی کلشی سین است.

The effect of Safranal on lipid peroxidation and hippocampal tissue damage following intracerebroventricular injection of colchicine in the rat

Background and Objective: Safranal is the main component of crocus sativus. It has wide variety of properties. Until now, many studies have been performed to determine the effect of safranal on CNS. In this study, we investigated the effect of safranal in lipid peroxidation and histological changes of the hippocampus following intracerebroventricular injection of colchicine in the rat. Materials and Methods: 40 male rats were randomly divided into 5 groups as follows: 1Sham, 2Sham+Safranal at a dose of 50 mg/kg, 3Colchicine, 4Colchicine+Safranal at a dose of 10 mg/kg, and 5 Colchicine+Safranal at a dose of 50 mg/kg. Model of injury was created by injection of colchicine bilaterally into the brain ventricles through stereotaxic surgery. Then, safranal was administered 2 days before till 7 days after the surgery. In the third week after surgery, malondialdehyde (MDA) was evaluated in hippocampal homogenate. The number of neurons was also evaluated by nissl staining in CA1 and CA3 regions. Results: The results showed safranal treatment at a dose of 50 mg/kg significantly reduces hippocampal MDA versus untreated colchicine group. However, histopathological assessment of the hippocampus did not show any significant changes between the groups. Conclusion: The findings of this study indicate the effect of safranal in reduction of hippocampal MDA as a lipid peroxidation byproduct following intracerebroventricular colchicine.