متیلاسیون ژن اینترفرون گاما در بیماران مواجهه یافته با سولفورموستارد

مقدمه و هدف: اینترفرون گاما یکی از سایتوکین های مهم در بروز بیماری های التهابی مزمن ریوی مانند آسم و copd است. متیلاسیون نواحی cpg پروموتری این ژن می تواند تحت تاثیر موادشیمیایی و سمی مختلف دچار تغییر شود که این تغییرات در بروز بیماری های مزمن ریوی و شدت آن نقش دارد. در این مطالعه به بررسی اثر ماده شیمیایی سولفورموستارد بر وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن اینترفرون گاما و ارتباط آن با شدت بیماری ریوی در جانبازان شیمیایی با مشکلات تاخیری ریوی پرداخته شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه، 46 فرد مواجهه یافته با علائم خفیف تا متوسط ریوی، 45 فرد مواجهه یافته با علائم شدید ریوی و 41فرد مواجهه نیافته به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند.کیفیت و کمیت dnaهای استخراج شده از خون این افراد موردبررسی قرارگرفته و نمونه های مناسب پس از تیمار با بی سولفیت ازنظر وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن ifnγ از طریق تست msp مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج: سطح متیلاسیون پروموتور ژن ifnγ در گروه مواجهه یافته با مشکلات خفیف تا متوسط افزایش معناداری و در گروه مواجهه یافته با مشکلات شدیدکاهش معناداری نسبت به گروه کنترل داشت. سطح فاکتورهای اسپیرومتری در افراد دارای dna متیله بیش از افراد دارای dna غیر متیله بود.نتیجه گیری: با توجه به یافته های به دست آمده می توان پیشنهاد داد که افزایش متیلاسیون نواحی پروموتوری و احتمالا تغییر بیان ژنifnγ در مواجهه یافتگان با گاز خردل می تواند تاثیر مثبتی بر روی عملکرد ریه داشته باشد.

Methylation of IFNγ in sulfur mustardexposed patients

Introduction: IFNγ is one of the most important cytokines in the development of chronic inflammatory diseases such as asthma and COPD. The IFNγ promoter methylation at CpG islands could be altered by various chemical and toxic substances which may have a role in the incidence of chronic pulmonary diseases and its severity. Thereby, the present study was aimed to evaluate the effect of sulfur mustard gas on the methylation status of IFNγ gene promoter and its correlation with the severity of pulmonary disease in chemical veterans with delayed pulmonary complications.Methods: 46 sulfur mustardexposed individuals with mildmoderate pulmonary complications, 45 with severe pulmonary complicationsand 41 unexposed individuals as a control group participated. The quality and quantity of extracted DNA were assessed by the nanodrop machine. After treatment with bisulfite, the methylation of IFNγ gene promoter was evaluated by methylationspecific PCR. Results: The methylation of IFNγ gene promoter showed a significant increase in exposedpatients with mild to moderate pulmonary complications and a significant reduction in exposedpatients with severe pulmonary complications compared to the control groups. The levels of spirometric parameters were significantly higher in individuals with Methylated DNA compared with those with unmethylated DNA.Conclusion: It could be suggested that hypermethylation of IFNγ gene promoter and probable changes in IFNγ gene expressionhave a positive effect on lung function in SMexposed individuals.