اثر نوبیلتین بر عملکرد رفتاری در آزمون‌های بعلاوه‌ای شکل مرتفع و شنای اجباری در مدل تجربی بیماری آلزایمر القا شده با تزریق داخل هیپوکمپی آمیلوئید بتا در موش سفید بزرگ

مقدمه و هدف: بیماری آلزایمر رایج ترین فرم بیماری زوال عقل است که به عنوان بیماری مزمن و سندرم پیش رونده در نظر گرفته شده که منجر به فقدان برگشت ناپذیر نورون ها بخصوص در ناحیه قشر و هیپوکمپ می شود. در این مطالعه اثر نوبیلیتن بر عملکرد رفتاری در آزمون های بعلاوه ای شکل مرتفع و شنای اجباری در مدل تجربی بیماری آلزایمر القا شده با تزریق داخل هیپوکمپی آمیلوئید بتا در موش بزرگ نر آزمایشگاهی بررسی شد. مواد و روش ها: در این تحقیق 32 موش سفید بزرگ نر انتخاب و به صورت تصادفی به 4 گروه تقسیم شد. این چهار گروه عبارت بود از: گروه شم، گروه شم دریافت کننده نوبیلتین که دارو را به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم از یک ساعت بعد از جراحی تا یک هفته بعد آن به طور روزانه و به شکل خوراکی دریافت کرد. گروه آمیلوئید بتا که در این گروه برای ایجاد مدل بیماری آلزایمر، ماده (1-40)aβ با دوز 2nanomol/2μl به درون ناحیه هیپوکامپ پشتی بصورت دوطرفه تزریق شد. همچنین از آزمون های بعلاوه ای شکل مرتفع و شنای اجباری جهت سنجش عملکرد استفاده گردید. نتایج: بررسی عملکرد حیوانات در آزمون بعلاوه ای شکل مرتفع نشان داد که در گروه آمیلوئید بتا دریافت کننده نوبیلتین یک افزایش معنی دار زمان باقی ماندن در بازوی باز نسبت به گروه آمیلوئید بتا (p<0/05) دارد. بعلاوه، در آزمون شنای اجباری نیز میزان عملکرد در گروه آمیلوئید بتا دریافت کننده نوبیلتین نسبت به گروه آمیلوئید بتا کاهش غیر معنی دار نشان داد. نتیجه گیری: در مطالعه اخیر بطور خلاصه مشخص شد تجویز خوراکی نوبیلتین با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم باعث کاهش اضطراب می شود ولی بر افسردگی تاثیر معنی داری ندارد.

The effect of nobiletin on behavioral function in elevated plus maze and forced swimming tests in intrahippocampal amyloid betainduced model of Alzheimer's disease in the rat

Background and Objective: Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia that is considered a chronic and progressive syndrome, that leads to the irreversible loss of neurons, particularly in the cortex and hippocampus. In this study, we considered whether nobiletin has any effect on behavioral function in elevated plus maze and forced swimming tests in amyloid betainduced model of AD in the rat. Materials and Methods: 32 male rats were randomly divided into four groups as follows: group A (sham), group B (sham+nobiletin), which were administrated nobiletin (10 mg/kg) daily one hour after surgery for one week via gavage, group C (Aβ): which amyloid β140 (2 nanomol/2 µl) was injected into the hippocampal region (CA1) bilaterally, and group D (Aβ + nobiletin), which was also administrated nobiletin (10 mg/kg). Furthermore, two behavioral tests including elevated plus maze and forced swimming tests were used to assess performance. Results: Analysis of performance in elevated plus maze showed a significant increase in open arm time in nobiletintreated Aβ group versus Aβ group (p<0.05). In addition, performance in forced swimming test showed a nonsignificant decrease in nobiletintreated Aβ group versus Aβ group. Conclusion: Taken together, these findings suggest that nobiletin could reduce anxiety in amyloid betainduced model of AD in the rat with no significant effect on depression.