مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلی‌مورفیسم(rs4936742 (t>c ژن ubash3b با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی مورفیسم های مختلفی از ژن های پیام رسانی یوبی کوئیتین ازجمله پلی مورفیسم rs4936742 ژن ubash3b با بیماری بهجت در ارتباط هستند. ubash3b در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول t دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم rs4936742 ژن ubash3b با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است.مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفیتحلیلی، همراهی پلی مورفیسم (t>c) rs4936742 ژن ubash3b در70 بیمار مبتلا به بهجت و 60 فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش pcrrflp بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون های مربع کای و فیشر استفاده شد.یافته ها: فراوانی ژنوتیپ tt در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=p و همچنین فراوانی ژنوتیپ cc در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=p است. فراوانی آلل t نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با 001/0=p و فراوانی آلل c در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=p).نتیجه گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپtt در ژن ubash3b خطر ابتلا به بیماری بهجت را 325/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از tt دارند افزایش می دهد.