گزارش یک مورد نیوپلاسم درون ریز متعدد نوع IIa با همراهی سندرم کوشینگ

مقدمه : نیوپلاسم درون ریزمتعدد نوع iia شامل فیوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیرویید و هیپرپاراتیروییدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فیوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است.معرفی بیمار: در این گزارش یک زن26 ساله با ضعف شدید عضلات پروگزیمال، ضایعات پوستی انتهای اندامها، افزایش فشارخون شریانی ودیابت اخیر معرفی می شود. در آزمایشات هیپوکالمی،آلکالوزمتابولیک و سطوح بسیار بالای کورتیزول، متانفرین، نورمتانفرین، کلسی تونین و درتصویربرداری تشخیصی توده دوطرفه غدد فوق کلیوی مشهود بود.نتیجه نهایی : در بیمارانی با پرفشاری خون، دیابت اخیر و هیپوکالمی باید سندرم کوشینگ و فیوکروموسیتوم بررسی شوند.