|
|
بررسی اثر داکسیسایکلین بر پیامدهای بالینی بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک
|
|
|
|
|
نویسنده
|
خزایی مجتبی ,امینیان زهرا ,مهرپویا مریم ,خزایی سلمان
|
منبع
|
مجله پزشكي باليني ابن سينا - 1403 - دوره : 31 - شماره : 2 - صفحه:83 -90
|
چکیده
|
سابقه و هدف: سکتهی مغزی دومین عامل اصلی ناتوانی و مرگومیر در سراسر جهان است. این مطالعه با هدف تعیین اثر داکسیسایکلین بر پیامدهای بالینی بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک انجام شد.مواد و روشها: در این مطالعهی کارآزمایی بالینی دوسویه کور، تعداد 60 بیمار مبتلا به استروک ایسکمیک در 24 ساعت اول پس از وقوع سکتهی مغزی انتخاب و بهصورت تصادفی در دو گروه مداخله و کنترل قرار داده شدند. در گروه مداخله بیماران در کنار درمانهای استاندارد، به مدت 7 روز و هر 12 ساعت 100 میلیگرم داکسیسایکلین دریافت کردند. هر دو گروه قبل از شروع مداخله، روز هفتم، روز سیام و روز نودم بعد از درمان از نظر شدت پیامدهای بالینی ناشی از سکتهی مغزی با تستهای (mrs) modified rankin scale و (nihss) national institutes of health stroke scale پیگیری شدند.یافتهها: میانگین سن بیماران در گروه مداخله و کنترل بهترتیب برابر با 12/15±68/33 و 9/99±67/40 سال بود (0/05 p) و نمرهی mrs در روز سیام (0/009=p) و روز نودم (0/01>p) بهطور معناداری کمتر از گروه کنترل بود.نتیجهگیری: در بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک، تجویز داکسیسایکلین به مدت 7 روز و هر 12 ساعت 100 میلیگرم بدون ایجاد عوارض درخور توجه باعث کاهش اختلالات نورولوژیک و بهبود پیامد بالینی بیماران طی یک تا سه ماه بعد از درمان میشود.
|
کلیدواژه
|
پیامد بالینی، داکسیسایکلین، سکتهی مغزی ایسکمیک
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکدهی پزشکی, گروه نورولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فراوردههای طبیعی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, مرکز تحقیقات علوم بهداشتی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
salman.khazaei61@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
effect of doxycycline on clinical outcomes in patients with ischemic stroke
|
|
|
Authors
|
khazaei mojtaba ,aminian zahra ,mehrpooya maryam ,khazaei salman
|
Abstract
|
background and objective: stroke is the second leading cause of disability and mortality across the globe. the present study aimed to assess the effect of doxycycline on clinical outcomes of patients with ischemic stroke.materials and methods: in this double-blind clinical trial, 60 patients with ischemic stroke were selected in the first 24 hours of post-stroke and randomly assigned to two groups: intervention and control. in the intervention group, patients received 100 mg of doxycycline every 12 hours for seven days in addition to standard treatments. both groups were followed up before the intervention, on days 7, 30, and 90 after the treatment in terms of the severity of stroke clinical outcomes using national institutes of health stroke scale (nihss) and modified rankin scale (mrs) tests.results: the mean age of patients in the intervention and control groups were 68.33±12.15 and 67.40±9.99 years (p>0.05). no significant difference was observed between the intervention and control groups in terms of nihss and mrs scores at baseline and on the seventh day. nonetheless, in the intervention group, the nihss score on days 30 (p=0.007) and 90 (p<0.001), as well as the mrs score on days 30 (p=0.009) and 90 (p<0.01) was significantly less than the control group.conclusion: in ischemic stroke, the administration of doxycycline 100 mg every 12 hours for seven days is safe, reduces neurological disorders, and improves the clinical outcome of patients within one to three months after the treatment.
|
Keywords
|
clinical outcome ,doxycycline ,ischemic stroke
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|