|
|
افزایش بیان ژنهای tpt1-as1 و sammson و کاهش بیان ژن lnc00961 به عنوان نشانگرهای بالقوه تومور در سرطان معده
|
|
|
|
|
نویسنده
|
امینی محمدامین ,خدادادی ایرج ,طیبینیا حیدر ,طالبی سامان ,افشار بهروز ,کریمی جمشید
|
منبع
|
مجله پزشكي باليني ابن سينا - 1399 - دوره : 27 - شماره : 4 - صفحه:201 -210
|
چکیده
|
سابقه و هدف: سرطان معده یکی از کشندهترین سرطانها در جهان است. اخیراً linc00961، tpt1as1 و sammson کشف شدهاند که بهطور قابل توجهی در سرطانهای مختلف نقش دارند. هدف از این مطالعه تعیین میزان بیان این ژنها در بافت سرطانی در مقایسه با بافت مجاور سالم و ارتباط بیان آنها با ویژگیهای بالینی است.مواد و روشها: در این مطالعه موردشاهدی، بیان linc00961، sammson و tpt1as1 در 40 جفت نمونه بافت سرطانی و بافت مجاور سالم با استفاده از qrtpcr بررسی شد. تجزیهوتحلیل آماری و نمودار ارتباط بین سطح rna و خصوصیات کلینیکوپاتولوژیک با استفاده از نرمافزار spss نسخه 16 و prism 5.00 انجام شد. منحنی roc برای نشاندادن حساسیت و ویژگی linc00961، sammson و tpt1as1 بهعنوان نشانگرهای زیستی سرطان معده ترسیم شدند.یافتهها: بیان ژنهای tpt1as1 و sammson افزایش و بیان ژن linc00961 کاهش یافته بود. نتایج نشان داد سطح tpt1as1 و sammson در سرطان معده با اندازه و درجه تومور همبستگی دارد. تجزیهوتحلیل منحنی roc از سطح linc00961 و sammson نشان داد این دو lncrna میتوانند بافت سرطانی و بافت مجاور سالم را از یکدیگر تمیز دهند.نتیجهگیری: بر اساس نتایج بهدستآمده، linc00961، sammson و tpt1as1 ممکن است با توجه به مسیرهای پیامرسان سلولی خود نقش مهمی در تشدید و حتی شروع سرطان معده داشته باشند.
|
کلیدواژه
|
سرطان معده، نشانگر زیستی تومور، rna طویل غیرکدکننده
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه بیوشیمی بالینی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه داخلی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه داخلی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی همدان, دانشکده پزشکی, گروه بیوشیمی بالینی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
jamshidkarimi2013@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Up-Regulation of TPT1-AS1 and SAMMSON and Down-Regulation of LINC00961 Long Non-Coding RNAs (lncRNAs) as Potential Tumor Markers in Gastric Cancer
|
|
|
Authors
|
Amini Mohammad Amin ,Khodadadi Iraj ,Tayebinia Heidar ,Talebi Sayed Saman ,Afshar Behrouz ,Karimi Jamshid
|
Abstract
|
Background and Objective:Gastric Cancer (GC) is one of the deadliest cancers in the world. Recently, LINC00961, TPT1AS1, and SAMMSON Long noncoding RNA (lncRNAs)have been discovered, which significantly contribute to the occurrence of various cancers. This study aimed to determine the expression levels of these genes in GC tissues, compared to healthy adjacent tissues, and the relationship of their expressions with clinical characteristics.Materials and Methods:In this casecontrol study, the expression of LINC00961, SAMMSON, and TPT1AS1 were evaluated in 40 pairs of cancerous and adjacent noncancerous tissue samples in GC patients using qRTPCR. Statistical analysis and graphing of the relationship between RNA levels and the clinicpathological characteristics of GC were carried out using SPSS and Prism 5.00 software. Furthermore, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve was drawn to represent the sensitivity and specificity of LINC00961, SAMMSON, and TPT1AS1 expression as biomarkers of GC.Results:The expression of TPT1AS1 and SAMMSON were significantly upregulated, and the expression of LINC00961 was significantly decreased in GC specimens, compared to adjacent control samples. Our results showed that TPT1AS1 and SAMMSON RNA levels in GC were significantly related to the tumor size and histopathological grade. Moreover, the ROC curve analysis of LINC00961 and SAMMSON RNA level demonstrated that these two lncRNAs had an appropriate sensitivity and specificity for the diagnosis goals.Conclusion:Based on the results, LINC00961, SAMMSON, and TPT1AS1 may play critical roles in exacerbating and even initiating GC due to their cellular pathways.
|
Keywords
|
Gastric Cancer ,Long Non-Coding RNA ,Tumor Marker
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|