>
Fa   |   Ar   |   En
   مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم‌های ژن‌های F2(Rs3136520) و Pai-1(Rs6090) با سقط مکرر در زنان آذری-ایرانی  
   
نویسنده یوسفیان مهسا ,انگجی عبدالحمید ,سیاسی الهام ,رحمانی علی ,عباسعلی‌زاده خیابان شمسی
منبع مجله پزشكي باليني ابن سينا - 1400 - دوره : 28 - شماره : 2 - صفحه:118 -126
چکیده    سابقه و هدف: دو ژن f2 و pai-1 از ژن‌هایی هستند که جهش در آن‌ها به ایجاد ترومبوفیلی در زنان منجر می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط rs3136520 از ژن f2 و rs6090 از ژن pai-1 با سندروم سقط مکرر است. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی ارجاع داده شده بودند، به‌عنوان گروه‌‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم‌های rs3136520 و rs6090 با روش arms-pcr بررسی شدند و نتایج حاصل با استفاده از نرم‌افزار spss نسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه‌وتحلیل شدند. سطح معنی‌داری 0.05˂p در نظر گرفته شد.یافته‌ها: در مدل multiplicative ارتباط معنی‌داری بین rs6090 و سقط مکرر با 0.222=or و 950.082-0.599=ci درصد مشاهده شد، ولی هیچ ارتباطی بین rs3136520 و سقط مکرر مشاهده نشد (1=or). بر اساس مدل additive نیز بین rs3136520 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی‌داری وجود نداشت، اما بین ژنوتیپ ag در rs6090 و سقط مکرر ارتباط معنی‌دار با 0.245=or و0.066-0.901= ci 95 درصد وجود داشت.نتیجه‌گیری: بین rs6090 و بروز سقط مکرر ارتباط معنی‌داری از نوع محافظتی وجود دارد، اما هیچ ارتباط معناداری بین rs3136520 و بروز سقط مکرر وجود ندارد.
کلیدواژه پلاسمینوژن نوع 1، پلی‌مورفیسم، ترومبوفیلی، سقط مکرر، فاکتورهای انعقادی، مهارکننده فعال‌کننده
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, گروه ژنتیک, ایران, دانشگاه خوارزمی, دانشکده علوم زیستی, گروه علوم سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, گروه ژنتیک, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, مرکز تحقیقات سلامت باروری زنان, گروه زنان و مامایی, ایران
 
   Association of Polymorphisms of F2 (rs3136520) and PAI-1(rs6090) Genes with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Azeri Women  
   
Authors Siasi Elham ,Yousefian Mahsa ,Angaji Seyed Abdolhamid ,Rahmani Seyed Ali ,Abbasalizadeh Khiaban Shamci
Abstract    Background and Objective: The mutation of F2 and PAI-1 genes can cause thrombophilia in women. The present study aimed to assess the relationship of recurrent pregnancy loss (RPL) with rs3136520 in F2 and rs6090 in PAI-1.Materials and Methods: This casecontrol study was conducted on 120 women with idiopathic RPL as case group and 120 healthy women without any history of infertility or abortion with at least one healthy child as the control group. These subjects were referred to a private genetic lab by a gynecologist. Both polymorphisms were studied using the amplificationrefractory mutation systempolymerase chain reaction approach, and the obtained data were analyzed in SPSS software (version 26) using the chisquared test (P˂0.05).Results: In the multiplicative model, there was a significant association between rs6090 and RPL (OR=0.222; 95%CI=0.0820.599); nonetheless,no relationship was detected between rs3136520 and RPL (OR=1, 95%CI=0.4882.049). Moreover, according to additive model, there was no association between rs3136520 and RPL; however, there was a significant relationship between AG genotype in rs6090 and RPL (OR=0.245; 95% CI=0.0660.901).Conclusion: As evidenced by the obtained results, there was a protective association between rs6090 and RPL; nonetheless, there was no relationship between rs3136520 and RPL.
Keywords : Coagulation Factors ,Plasminogen Activator Inhibitor 1 ,Recurrent Abortion ,Thrombophilia
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved