|
|
مطالعه همراهی بین rs2735839 با خطر ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات و سطح سرمی psa در جمعیت ایران
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بیکزاده بهناز ,انگجی عبدالحمید ,ابوالحسنی مریم
|
منبع
|
مجله پزشكي باليني ابن سينا - 1398 - دوره : 26 - شماره : 1 - صفحه:12 -19
|
چکیده
|
سابقه و هدف: سرطان پروستات یکی از پنج سرطان شایع در بین مردان بوده و دومین سرطان به لحاظ نرخ بروز استانداردشده سنی(asr=16.6) در جمعیت ایران می باشد. rs2735839 g/a در کروموزوم 19q13. 33 در منطقه بین ژنی در فاصله 600 جفت بازی در قسمت پایین منطقه غیرترجمه شونده ژن klk3 قرار گرفته است. این ژن کدکننده آنتی ژن اختصاصی پروستات (psa: prostate specific antigen) می باشد و از آن در غربالگری و تشخیص این نوع سرطان استفاده می گردد. با توجه به موارد بیان شده، مطالعه حاضر با هدف بررسی همراهی این پلی مورفیسم با آدنوکارسینومای پروستات و psa انجام شد. مواد و روش ها: مطالعه مورد-شاهدی حاضر شامل 103 فرد مبتلا به آدنوکارسینومای پروستات به عنوان گروه مورد و 100 فرد مبتلا به هایپرپلازی خوش خیم پروستات (bph: benign prostatic hyperplasia) به عنوان گروه کنترل بود. در این مطالعه از روش tetra-primer arms-pcr (tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction) به منظور تعیین ژنوتایپ هریک از افراد شرکت کننده برای پلی مورفیسمrs2735839 استفاده گردید. یافته ها: بین فراوانی ژنوتیپی ag+aa در گروه آدنوکارسینومای پروستات با bph اختلاف معناداری وجود داشت (or [95% ci]=4.991 [2.47510.065], p=0.00). در رابطه با فراوانی اللی نیز آنالیزهای آماری، تفاوت معناداری را بین دو گروه آدنوکارسینوما و کنترل نشان دادند (or [95% ci]=3.927 [2.0857.397], p=0.00). شایان ذکر است که بین فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم rs2735839 با psa اختلاف معناداری مشاهده گردید (p=0.011). نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر در ارتباط با rs2735839 نشان دهنده همراهی این پلی مورفیسم با خطر سرطان پروستات در جمعیت ایران بودند. شایان ذکر است که در این مطالعه اختلاف معناداری بین توزیع فراوانی الل a نسبت به الل g با سطح psa>10 مشاهده گردید.
|
کلیدواژه
|
چندشکلی تکنوکلئوتیدی، کالیکرئین 2، گاما سمینوپروتئین، هایپرپلازی پروستات
|
آدرس
|
دانشگاه خوارزمی, دانشکده علوم زیستی, گروه علوم سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه خوارزمی, دانشکده علوم زیستی, گروه علوم سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایران, دانشکده پزشکی, گروه آسیبشناسی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Association between rs2735839 and Serum Prostate-specific Antigen Level Regarding Risk of Prostate Cancer in Iranian Population
|
|
|
Authors
|
Beikzadeh Behnaz ,Angaji Seyed Abdolhamid ,Abolhasani Maryam
|
Abstract
|
Background and Objective: Prostate cancer is among the five common cancers in males. It is second cancer in terms of the agestandardized rate (ASR) (ASR=16.6) in Iran. The rs2735839 G/A, an intergenic polymorphism is located on chromosome 19q13.33 at 600 base pairs of the KLK3 gene untranslatable region. This gene which codes prostatespecific antigen (PSA) is used in the screening and diagnosis of prostate cancer. The purpose of this study was to evaluate the association between this polymorphism and prostate adenocarcinoma with PSA.Materials and Methods: This casecontrol study included 103 and 100 patients with prostate adenocarcinoma and benign prostatic hyperplasia (BPH) as case and control groups, respectively. Tetraprimer amplification refractory mutation systempolymerase chain reaction was used to determine the genotype of each participant regarding rs2735839 polymorphism.Results: There was a significant difference between the adenocarcinoma prostate and BPH groups regarding genotype frequency AG+AA (OR [95% CI]=4.991 [2.47510.065], P=0.00). According to the results of statistical analysis, a significant difference was observed between the adenocarcinoma and BPH groups in terms of allele frequency (OR [95% CI]=3.927 [2.0857.397], P=0.00). Moreover, There was a significant difference between rs2735839 and PSA regarding the genotype frequency polymorphism (P=0.011).Conclusion: The results indicate that rs2735839 is associated with an increased risk of prostate cancer in Iranian population. It is worth noting that a significant difference was found between the distribution of allele A and that of allele G with PSA levels of >10.
|
Keywords
|
Gamma-seminoprotein ,Kallikrein 2 ,Prostatic Hyperplasia ,Single Nucleotide Polymorphism
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|