>
Fa   |   Ar   |   En
   گزارش یک مورد تشخیص ترومبوسیتوپنی ایمونولوژیک با شکایت اصلی عدم تطابق پروتز دندانی  
   
نویسنده صنعت خانی مجید ,دلاوریان زهرا ,پاک فطرت آتس سا ,سمیعی نگین
منبع مجله دانشكده دندانپزشكي مشهد - 1398 - دوره : 43 - شماره : 4 - صفحه:401 -405
چکیده    مقدمهترومبوسیتوپنی ایمونولوژیک (immune thrombocytopenia) به واسطه واکنش خودایمنی بر علیه پلاکت و تخریب آن شناخته می شود. تظاهرات در بیماران علامت دار شامل کبودی و خونریزی های متعدد ناشی از کاهش پلاکت می باشد. گزارشمورد: بیمارمردی 75سالهباشکایتعدم امکان استفاده از دست دندان قدیمی خود از ده روز قبل، به بخش بیماری های دهان، فکوصورتدانشکده دندانپزشکیمشهدمراجعهنمود. درمعاینه دهانی، پورپورا و اکیموز در کل کام بیمار و دو بول هموراژیک بر روی ریج مندیبل رویت شد. همچنین در معاینه بالینی روی ساق پاهای بیمار، کبودی و ماکولهای قرمز رنگ متعدد مشاهده شد. برای بیمار درخواست آزمایش کامل خون اورژانسی داده شد. باتوجه به نتیجه آزمایش بیمار مبنی بر ترومبوسیتوپنی بسیار شدید، با تشخیص احتمالی itpیا لوسمی به بیمارستان ارجاع شد. در نهایت، تحت کورتون تراپی با دوز بالا و شیمی درمانی با ریتوکسیماب وریدی قرار گرفت و تشخیص itpبرای بیمار مسجل شد. بیمار در طی دو فالوآپ بعدی، در طی یک سال گذشته، سلامتی خود را بازیافت.نتیجهگیری معاینه دهانی دقیق در بیماران دارای دنچر قدیمی با مشکلات حاد عدم تطابق حائز اهمیت ویژه است. چرا که این بیماران معمولا سالمند بوده و مستعد انواع دیسکرازی های خونی هستند. در بسیاری از موارد تغییرات دهانی جزو اولین علایم بیماری های سیستمیک هستند و تشخیص صحیح می تواند جان این بیماران را به واسطه ی ارجاع به موقع جهت درمان، نجات دهد.
کلیدواژه پتی شی، ترومبوسیتوپنی ایمونولوژیک، بیماریهای خونی، پروتز دندانی، معاینه دهان
آدرس دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مرکز تحقیقات بیماری های دهان, گروه بیماری های دهان، فک و صورت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مرکز تحقیقات بیماری های دهان، فک و صورت, گروه بیماری های دهان، فک و صورت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مرکز تحقیقات بیماری های دهان، فک و صورت, گروه بیماری های دهان، فک و صورت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده دندانپزشکی, گروه بیماری های دهان، فک و صورت, ایران
پست الکترونیکی negin.samiei@gmail.com
 
   Diagnosis of Immune Thrombocytopenia with a Chief Complaint of IllFitting Denture: A Case Report  
   
Authors Sanatkhani Majid ,Delavarian Zahra ,Pakfetrat Atessa ,Samiee Negin
Abstract    Introduction: Immune Thrombocytopenia (ITP)is characterized by its autoimmune response to platelet degradation. The manifestations in symptomatic patients include bruising and multiple bleeding caused by a decrease in the number of platelets.  Case report: This case report presented a 75yearold male patient referred to the Department of Oral and Maxillofacial Diseases affiliated to the School of Dentistry, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran, with a chief complaint of illfitting dentures in the last 10 days. The oral examination confirmed the presence of purpura and ecchymosis on the palate and two hemorrhagic bullae on the right mandibular ridge. Moreover, bruisesand red macules were observed on his legs during the clinical examination. The patient was prescribed to receive an emergency blood test. He was referred to the hospital after the diagnosis of severe thrombocytopenia and the possible diagnosis of ITP or leukemia. Eventually, the diagnosis of ITP was confirmed, and he was subjected to a high dose corticosteroid therapy and chemotherapy with intravenous rituximab. The patient recovered fully after two followups within one year.  Conclusion: It is of utmost importance to do oral examinations in patients who have illfitting and old dentures since theseelderly patients can be more prone to different blood dyscrasias. In some cases, oral changes are among the first manifestations of systemic diseases.  Early diagnosis has a dramatic effect on the survival rate of the patients along with early referral for the treatment.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved