بررسی ارتباط میان پلی‌مورفیسم 497a>g در ژن fcgr2a با سقط مکرر در زنان نابارور

زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس های fcgamma receptor (fcγr) می باشد که توسط ژن fcgr2a کد می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a با خطر ابتلا به سقط مکرر در زنان نابارور می باشد.روش بررسی: در این مطالعه موردشاهدی، فراوانی پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgamma receptor (fc γriia) در 150 زن با سابقه سقط مکرر با داشتن کاریوتاپ نرمال و مقایسه آن ها با 150 زن سالم بدون سابقه سقط و داشتن فرزند مراجعه کننده به مرکز ناباروری پژوهشگاه رویان در شهر تهران در اسفند 1393 تا شهریور 1394 صورت گرفت. پس از استخراج dna ژنومی از لکوسیت های خون محیطی، بررسی پلی مورفیسم به روش amplification refractory mutation systempolymerase chain (armspcr) صورت گرفت.یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های aa، ag و gg پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a در بیماران به ترتیب 3/31، 7/54 و 14% و در گروه کنترل به ترتیب 3/27، 2/49 و 5/23% بود. ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم این ژن و خطر ابتلا به سقط در این جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت (11/0=p)، همچنین تفاوتی میان سن زنان شرکت کننده در هر دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد (083/0=p).نتیجه گیری: ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم r/h131 با سقط مکرر در زنان نابارور در جمعیت مورد مطالعه مشاهده نشد.