بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌ PD-1 با بیماری اسکلروز متعدد

زمینه و هد ف: اسکلروز متعدد یک بیماری التهابی مزمن دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است که منشاء خودخود واکنش گر ب ه عنوان واسط ه های مهم فرایندهای ایمونوپاتولوژیک پذیرفته شده اند . t ایمن دارد . سلول هایاز مولکو لهای کمک تحریکی است که نقش b-7-cd یکی از اعضای ابر خانواده 28 programmed death 1 (pd-1)مهار کنندگی سلول را بر عهده دارد . روش بررس : ی در این مطالعه تعداد 150 بیمار مبتلا به اسکلروز متعدد34 ) و 202 کنترل سالم ( 73 مرد و 129 زن با میانگین / عود کننده- بهبود یابنده ( 34 مرد و 116 زن با میانگین سنی 98سنی 30 سال ) انتخاب شدند . تا ب هحال بیش از 30 پلی مورفیسم مختلف در این ژن شناخته شده است . در این مطالعهبه runx در تنظیم بیان ژن به دلیل اختلال در اتصال فاکتور نسخه برداری 1 pd- انتخاب شدند که 1.3 pd- و 1.9 pd-1.3در سنتز پروتئین با تبدیل آمینو اسید وال ین به آلانین دخالت دارند. pd- و 1.9 (enhancer) تقویت کنندهمورد بررسی قرار pcr-rflp با روش pd-1.9 (7625 c/t exon و ( 5 pd-1.3 (7146 g/a intron پلی مورفیسم های ( 4گرفتند. سپس فراوانی آلل ها و ژنوتی پها در دو موقعیت فوق در دو گروه بیمار و کنترل مورد تجزیه و تحلیل آماریقرار گرفت . یافت هه:ا نتایج این مطالعه نشان داد که اختلاف معنی داری در هر دو موقعیت فوق از آلل ها و ژنوتیپ هابین گروه بیمار و کنترل یافت نشد . نتیج هگیر : ی با توجه به اینکه در این مطالعه حجم محدودی از بیماران عو د کننده-بهبود یابنده مورد بررسی قرار گرفتند، به نظر می رسد جهت قضاوت دقیق به بررسی در حجم بسیار زیادی از بیمارانخصوصاً از انواع مختلف بیماری ضروری م یباشد.