>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی: گزارش کوتاه  
   
نویسنده اکبری اسبق ناصرالدین ,اکبری اسبق پروین ,کیهانی‌دوست زرین‌تاج ,اقبالی علی‌اشرف
منبع مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران - 1392 - دوره : 71 - شماره : 5 - صفحه:340 -344
چکیده    زمینه و هدف: سندرم qt طولانی به‌صورت وجود فاصله qt طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی qt طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.روش بررسی: برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی به‌بخش شنوایی‌سنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسش‌نامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه مادرزادی بودند نوارقلب گرفته و فاصله qt براساس فرمول بازت (bazett's formula) محاسبه شد.یافته‌ها: تعداد مراجعه‌کنندگان 219 نفر بودند. از 23 نفر نوارقلب به‌عمل آمد که سه‌نفر qt طولانی‌تر از 44/0 ثانیه داشتند. میانگین (sd) سنی آن‌ها 5±1/6 سال، میانگین (sd) وزن آن‌ها 3/11±18 کیلوگرم و میانگین (sd) فاصله qt 02/0±48/0 ثانیه بود.نتیجه‌گیری: سندرم qt طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی مشاهده می‌شود. بنابراین پیشنهاد می‌گردد در این افراد نوارقلب به‌منظور شناسایی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.
کلیدواژه Congenital deafness ,long QT syndrome ,syncope
آدرس دانشگاه علوم پزشکی تهران, بیمارستان بهارلو دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران, ایران
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved