بررسی اثرات آنتی‌اکسیدانی سیکریتا جمع‌آوری‌شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی چربی بر کشت سلول‌های غضروفی انسانی c28i2 تحریک‌شده توسط غلظت بالای گلوکز

زمینه و هدف: استئوآرتریت یک بیماری دژنراتیو مفصلی و شایعترین نوع آرتریت است که سبب درد، ناتوانی و اختلال در عملکرد بیماران می‌شود. قند خون بالا به واسطه‌ استرس اکسیداتیو و افزایش میزان گونه‌های فعال اکسیژن و ایجاد واسطه‌های التهابی برغضروف تاثیر می‌گذارد. از آنجایی که درمان‌های دارویی برای استئوآرتریت کوتاه مدت و غیرموثر هستند، نیاز به درمان‌های جدید جهت درمان استئوآرتریت وجود دارد. استفاده از محلول رویی سلول‌های بنیادی مزانشیمی یا سیکریتا که حاوی محصولات ترشحی ازقبیل فاکتورهای رشد و سیتوکین‌ها است به‌عنوان یک جایگزین مناسب جهت درمان استئوآرتریت درنظر گرفته شود. هدف از این مطالعه اثرات سیکریتا براسترس اکسیداتیو القا شده توسط غلظت بالای گلوکز در کندروسیت‌های انسانی c28i2 می‌باشد. روش بررسی: تحقیق حاضر به‌صورت تجربی از اردیبهشت 1397 تا شهریور 1399 در گروه فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام شد. اثر سیکریتا و غلظت بالای گلوکز بر میزان بقای سلول‌های غضروفی c28i2 توسط آزمون wst1 بررسی گردید. سپس تاثیر سیکریتا بر بیان mrna، کاتالاز (cat)، سوپراکسید دیسموتاز i (sod1) و گلوتاتیون اس ترانسفرازها i (gstp1) در گروه‌های درمانی و غیردرمانی مقایسه شدند. یافته‌ها: پیش‌درمانی کندروسیت‌های انسانی c28i2 با سیکریتا سبب افزایش بیان ژن‌های cat، sod1 و gstp1 در سلول‌های مجاورت داده شده با غلظت گلوکز بالا نسبت به گروه درمان‌نشده می‌شود. نتیجه‌گیری: سیکریتا می‌تواند در سلول‌های غضروفی تحریک‌شده توسط غلظت بالای گلوکز، استرس اکسیداتیو را ازطریق افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی کاهش دهد و چون استرس اکسیداتیو از مکانیسم‌های اصلی آسیب غضروف می‌باشند، سیکریتا می‌تواند در جلوگیری از پیشرفت استئوآرتریت مفید باشد.

antioxidant effects of adipose derived stem cells conditioned media against high glucose-induced injuries in cultured of c28i2 chondrocytes

background: osteoarthritis (oa) is the most common form of arthritis characterized by progressive loss of articular cartilage, causing pain and loss of articular function. high glucose is a crucial inflammatory factor playing a pivotal role in the pathogenesis of oa that induces ros production. since most of the current therapies for oa are short-term benefits, hence, there is high demand for finding novel therapeutic agents for oa treatment. recent studies have demonstrated that mesenchymal stem cells secrete important therapeutic factors that protect chondrocytes. in the current study, we investigated the protective potential of adipose-derived stem cell conditioned medium (cm-adsc) as an alternative to cell therapy in high glucose-mediated oxidative stress in c28i2 human chondrocytes. methods: this experimental study was performed in the department of pharmacology, school of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran from may 2018 to august 2020. adipose-derived stem cells were cultured until they reached 90% confluence then washed with pbs and cultured in a fbs-free medium for 48 hours. the conditioned medium was collected and centrifuged. the protective effect of the concentration of conditioned medium on high glucose (75mm)-induced oxidative stress in c28i2 cell viability was evaluated by wst-1 assay. total rna was isolated from the treated and untreated cells with trizol reagent. the mrna expression of antioxidant enzymes including, glutathione s-transferase-p1 (gstp1), catalase (cat), and superoxide dismutase1 (sod1) was evaluated by reverse transcription-polymerase chain reaction in treatment and non-treatment groups. results: adipose-derived stem cell conditioned medium pretreatment remarkably protected c28i2 cells against high glucose. the expression of mrna of cat, gstp1, and sod1 significantly increased following treatment with the conditioned medium (50%) for 24 hours in high glucose-exposed cells as compared to the control. conclusion: present study indicates that the adipose-derived stem cell conditioned medium can reduce oxidative stress. it seems that the conditioned medium may protect cartilage in the progression of osteoarthritis.