ارتباط پلی‌مورفیسم (rs1028181) -513t/c ژن il-19 با پره‌اکلامپسی در زنان باردار

زمینه و هدف: با وجود سال‌ها پژوهش مداوم، هنوز هم مرگ مادران در اثر پره‌اکلامپسی به‌عنوان یک تهدید جدی مطرح می‌باشد. محققین بر این باورند که پره‌اکلامپسی یک بیماری چند عاملی است و عوامل خطر متعددی از جمله عوامل ایمونولوژیکی را برای آن پیشنهاد نموده‌اند. بنابراین بررسی رابطه‌ی پره اکلامپسی با تغییرات ایمونولوژیکی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. با توجه به نقش عوامل ایمونولوژیک و التهابی در اتیولوژی پره‌اکلامپسی، در تحقیق حاضر ارتباط پلی‌مورفیسم (rs1028181) 513t/c ژن اینترلوکین 19 با بیماری پره‌اکلامپسی مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: این مطالعه مورد شاهدی از دی 1395 تا خرداد 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد. 150 زن مبتلا به بیماری پره‌اکلامپسی به‌عنوان مورد و150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری، مراجعه‌کننده به بیمارستان ولی‌عصر کازرون به‌عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه‌گیری و استخراج dna، ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم اشاره شده با روش tetra primer arms pcr مورد بررسی قرار گرفت. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار spss software, version 16 (ibm spss, armonk, ny, usa) و chisquare test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: اختلاف معناداری در فراوانی همه ژنوتیپ‌ها (cc، ct و tt) (0.001=p) و هر دو آلل (c و t) (0.002=p) در موقعیت پلی‌مورفیسم (rs1028181) 513t/c بین زنان باردار مبتلا به پره‌اکلامپسی و زنان باردار سالم مشاهده شد. میان سایر پارامترهای پاراکلینیکی مورد نظر تحقیق با پلی‌مورفیسم مذکور ارتباط معناداری در گروه بیمار و کنترل دیده نشد.نتیجه‌گیری: حضور پلی‌مورفیسم (rs1028181) 513t/c را می‌توان به‌عنوان عامل پیش‌بینی کننده‌ی ایجاد پره اکلامپسی در نظر گرفت.

Association between IL-19 gene (-513T/C (rs1028181)) polymorphism with preeclampsia in pregnant women Reffered to Vali-e-Asr Hospital in Kazerun in 2017

Background: Despite years of continuous research, maternal mortality due to preeclampsia is still a serious threat. Researchers believe that preeclampsia is a multifactorial disease and proposed many risk factors including immunological factors for it. Given the description of preeclampsia as an excessive response of the immune system, the relationship between preeclampsia and immunological changes is of particular importance. Genetic polymorphisms are considered to be one of the causes of immunological defects. Due to the role of immunologic and inflammatory factors in the etiology of preeclampsia, in the present study, the association of rs1028181513T/C polymorphism of interleukin 19 gene with preeclampsia in the patient and control groups who were referred to Valiasr hospital in Kazerun, was compared.Methods: The present casecontrol study was conducted at Islamic Azad University of Kazerun from December 2016 to May 2017. 150 preeclampsia patients and 150 healthy pregnant women who were referred to Valiasr hospital in Kazerun, were enrolled. Genotypes of participants for the 513T/C (rs1028181) variant were determined by the Tetra Primer ARMSPCR method. SPSS software and Chisquare statistical test were used for data analysis.Results: In the position of the 513T/C (rs1028181) polymorphism, a significant difference in frequency of all genotypes (CC, CT and TT) (P=0.001) and both alleles (C and T) (P=0.002) between preeclampsia pregnant women and healthy pregnant women was observed. There was no significant relationship between the other parameters of the study with the mentioned polymorphism in the patient and control groups.Conclusion: Due to the significant relationship between (rs1028181) 513T/C polymorphism and the occurrence of preeclampsia, which emphasizes the role of genetic predisposition in the development of preeclampsia disease, the presence of this polymorphism can be considered as a predictor of preeclampsia and concluded that polymorphic genetic markers are good predictive strategies for early detection of preeclampsia before the twentieth week of pregnancy.