بررسی ارتباط بین تغییرات بیان lncrna thril کنترل‌کننده مسیر tnf-α در رده سلولی گلیوبلاستومای تحت تیمار با تموزولامید

زمینه و هدف: گلیوما، شایع ترین و کشنده ترین تومور بدخیم مغزی است. lncrna thril، از نوع آنتی سنس و واسطه مهم مسیر سیگنالی nf-kb، که در بافت ها از جمله سیستم عصبی مرکزی بیان می گردد. بخش عمده فرآورده بیان ژن را lncrna تشکیل می دهد. هدف مطالعه، بررسی تغییرات میزان بیان lncrna thril در آدنوکارسینومای گلیوبلاستوما، رده سلولی t98g تحت تیمار با داروی شیمی درمانی تموزولامید بود.روش بررسی: مطالعه کنونی از نوع موردشاهدی از فروردین تا شهریور 1396 در مرکز علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی زنجان انجام شده است. رده سلولی t98g در غلظت های متفاوت داروی تموزولامید (25، 50 و µm 100) و در زمان های مختلف (24، 48 و 72 ساعت) تیمار شده، به ترتیب استخراج rna و سنتز cdna انجام شد. سپس بیان ژن lncrna thril توسط real-time pcr مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج توسط روش کمیت سنجی نسبی و روش لیواک (livak method) آنالیز گردید.یافته ها: بیان ژن thril در زمان 24 ساعت در غلظت های 25 و µm 100 (p<0.001) کاهش معنادار مشاهده گردید. زمان 48 ساعت در غلظت µm 50 (p<0.001) به استثنای غلظت 25 و µm 100 (p<0.001) افزایش معنادار مشاهده گردید. زمان 72 ساعت در غلظت µm 50 (p<0.001) افزایش معنادار داشته است و در مقابل، غلظت های 25 و µm 100 (p<0.001) نشان دهنده کاهش بیان ژن thril بوده اند.نتیجه گیری: در نتیجه، تغییرات بیان ژن thril پس از تیمار، به زمان و غلظت دارو وابسته است و در غلظت µm 50 و زمان 48 ساعت بالاترین تاثیر بر سلول با توجه به بیان ژن داشته است.