بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های شایع ژن gckr با سندرم متابولیک

زمینه و هدف: سندرم متابولیک مجموعه ای از ناهنجاری های متابولیکی است که خطر ابتلا به بیماری های قلبی-عروقی را افزایش می دهد. مطالعات فراوانی نشان داده اند که پلی مورفیسم های (780094rs و 1260326rs) ژن پروتیین تنظیم کننده گلوکوکیناز (gckr) با مقادیر گلوکزخون، تری گلیسرید پلاسما و سندرم متابولیک در ارتباط هستند. هدف این پژوهش، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم ژن gckr با سندرم متابولیک و شاخص های آن در جمعیت بزرگسالان مطالعه قند و لیپید تهران (tlgs) بود.روش بررسی: در مطالعه موردشاهدی کنونی که از فروردین تا مرداد 1396 انجام شد، تعداد 8710 فرد (3522 مرد و 5188 زن) بالای 19 سال غیرمرتبط خونی از افراد شرکت کننده در مطالعه قند و لیپید تهران انتخاب شدند. بر مبنای معیار joint interim statement (jis) افراد در دو گروه مورد و شاهد قرار گرفتند. نمونه های ژنومی با humanomniexpress-24 v1.0 beadchips (illumina, san diego, ca, usa) تعیین ژنوتیپ شدند.یافته ها: فراوانی ژنوتیپ tt هر دو پلی مورفیسم به صورت معناداری در گروه افراد مبتلا به سندرم متابولیک بیشتر بود و برحسب نسبت شانس تعدیل یافته (2/71=or برای 1260326rs، 2/52=or برای 780094rs)، هر دو پلی مورفیسم با سندرم متابولیک ارتباط داشتند. ژنوتیپ tt در افرادی که میزان creactive protein (crp) آن ها بیشتر از mg/l 3 بود، فراوانی بیشتری داشت. آلل t هر دو پلی مورفیسم با میزان تری گلیسرید ارتباط افزایشی و با میزان قند خون ارتباط کاهشی نشان داد.نتیجه گیری: براساس یافته های این پژوهش بین 780094rs و 1260326rs، دو پلی مورفیسم رایج ژن gckr و سندرم متابولیک در جمعیت مورد بررسی تهرانی ارتباط وجود دارد. این دو پلی مورفیسم با سطح تری گلیسرید و قند خون نیز به صورت معکوس ارتباط نشان دادند که تایید کننده نتایج مطالعات پیشین است.