|
|
|
|
گزارش یک مورد تومور دیس ژرمینوم و گنادوبلاستومای تخمدان در سندرم سوییر
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
یوسفی زهره ,کدخدایان سیما ,سعید شهره ,جعفریان امیرحسین ,میرزامرجانی فاطمه
|
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران - 1395 - دوره : 74 - شماره : 3 - صفحه:218 -222
|
|
چکیده
|
زمینه: سندرم سوییر (swyer syndrome) فرمی از دیس ژنزی گنادی خالص است که درآن موتاسیون در کروموزوم y منجر به ایجاد فنوتیپ زنانه در فردی با محتوی کروموزومی xy می شود. در این افراد گنادها به فرم رشته ای بوده و در معرض خطر ابتلا به تومورهای دسته ژرم سل تخمدان می باشند، بنابراین نیازمند گنادکتومی دوطرفه پروفیلاکتیک است.معرفی بیمار: دختر 18 ساله با آمنوره اولیه، فرمول کروموزومی xy عدم تکمیل علایم ثانویه جنسی به علت درد، توده لگنی و شکمی در سال 1394 در بخش ژنیکولوژیانکولوژی بیمارستان قائم (عج) دانشگاه علوم پزشکی مشهد ارجاع شده و تحت عمل جراحی قرار گرفت. توده های لگنی و لوله و تخمدان تومورال دو طرف برداشته شد و گزارش آسیب شناسی حاکی از ابتلا همزمان دیس ژرمینوم تخمدان چپ با متاستاز وسیع شکمی و گنادوبلاستومای تخمدان راست بود. در حال حاضر پس از شیمی درمانی چند دارویی تحت پیگیری است.نتیجه گیری: لزوم بررسی به موقع آمنوره اولیه و انجام گنادکتومی پیشگیرانه در بیماران مبتلا به دیس ژنزی گنادی اولیه جهت جلوگیری از ایجاد تومورهای ژرم سل تاکید می شود.
|
|
کلیدواژه
|
دیسژنزی گنادی، سندرم سوییر، گنادوبلاستوما، دیسژرمینوم
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه زنان و مامایی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه زنان و مامایی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی، بیمارستان قائم, گروه زنان و مامایی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه پاتولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده پزشکی, گروه زنان و مامایی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dysgerminoma and ovarian gonadoblastoma in Swyer syndrome
|
|
|
|
|
Authors
|
Yousefi Zohreh ,Kadkhodayan Sima ,Saeed Shohre ,Jafarian Amirhossein ,Mirzamarjani Fatemeh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|