>
Fa   |   Ar   |   En
   گزارش یک مورد نادر رابدومیوما در قلب جنین: گزارش موردی  
   
نویسنده قوامی مصطفی ,عابدین زاده رامین ,سجادیان فخرالسادات
منبع مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران - 1395 - دوره : 74 - شماره : 4 - صفحه:297 -302
چکیده    زمینه و هدف: تومور اولیه در قلب جنین از موارد نادر دوران جنینی است. رابدومیوما در بیشتر موارد از بطن ها منشاء می گیرد و گاهی ممکن است منشاء آن از دهلیزها و یا از سطح اپیکارد باشد. با وجود خوش خیم بودن ضایعه، قرارگیری در نواحی حساس قلب ممکن است منجر به آریتمی کشنده و انسداد حفرات قلب شود. رابدومیوماهای متعدد اکثراً همراه با بیماری توبروس اسکلروزیس است، این بیماری با عقب ماندگی ذهنی و تشنج در شدت های مختلف تظاهر می نماید. سونوگرافی در جریان بررسی های روتین برای آنومالی های جنینی بهترین روش برای تشخیص رابدومیوما است. در بررسی مقالات چاپ شده از ایران مورد مشابه گزارش نشده است.معرفی بیمار: خانم باردار 24 ساله با جنین 31 هفته که در بررسی سونوگرافی در مرکز تصویربرداری دی تبریز، توده در بطن چپ قلب جنین مشاهده گردید.نتیجه گیری: تشخیص به موقع این تومور در دوران جنینی به دلیل برنامه ریزی و پیگیری بیماری و عوارض آن، از جمله نارسایی قلبی و انسداد خروجی حفرات قلب و همراهی آن با بیماری توبروس اسکلروزیس حایز اهمیت است.
کلیدواژه رابدومیوما، قلب، جنین، سونوگرافی
آدرس دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده پیراپزشکی, گروه رادیولوژی, ایران, مرکز تصویربرداری دی تبریز (مرکز بررسی ناهنجاری های جنینی), ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده پیراپزشکی, گروه رادیولوژی, ایران
پست الکترونیکی mariasajjadian@yahoo.com
 
   Fetal cardiac rhabdomyoma: case report  
   
Authors Sajjadian Fakhrosadat ,Abedinzadeh Ramin ,Ghavami Seyed Mostafa
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved