بررسی میزان بیان تلومراز در دو رده سلولی آلوده به ویروس پاپلیومای انسانی پرخطر

زمینه و هدف: از مهمترین عوامل ابتلا به سرطان گردن رحم، ویروس پاپلیومای انسانی (hpv) است که با وارد کردن ژنوم خود به ژنوم میزبان، منجر به ضایعات پوستی و در مراحل شدیدتر، سرطان می شود. در این سرطان مانند دیگر سرطان ها، آنزیم تلومراز بیان بالایی دارد. تلومراز یک آنزیم رونوشت بردار معکوس می باشد که از دو جزء پروتیین کاتالیتیکی به نام human telomerase reverse transcriptase (htert) و توالی rna به نام htr، تشکیل شده است. در این مطالعه میزان بیان ژن htert در این دو نوع رده سلولی بررسی گردید.روش بررسی: این مطالعه تجربی (آزمایشگاهی) مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی دانشگاه بقیه الله تهران از خرداد ماه 1392 تا اردیبهشت 1393 مورد مطالعه قرار گرفت. به صورت شاهدی از نمونه های رده سلولی caski و hela استفاده شد که به ترتیب واجد hpv16 و hpv18 هستند. پس از کشت سلول ها، با تکنیک real-time pcr، پس از نرمال سازی شرایط با کمک ژن بیان شونده دائمی glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gadph)، میزان بیان ژن htert در دو رده سلولی بررسی شد.یافته ها: طبق داده های نمودارهای real-time pcr، بیان ژن htert در رده سلولی سرطانی caski نسبت به hela تفاوت آماری معناداری داشت، نتایج به دست آمده با استفاده از روش student's t-test، 0/0319=p= را نشان داد. نمودارها در نرم افزار graphpad prism, version 5 (graphpad software, inc., san diego, ca, usa) نیز این نتایج را تایید کرد.نتیجه گیری: به منظور بررسی میزان بیان تلومراز، طراحی پرایمر اختصاصی برای تشخیص هردو رده ویروس سرطانی hpv16 و hpv18 ضروری به نظر می رسد. با این روش می توان از htert به منظور تشخیص سریع و دقیق تر نوع سرطان گردن رحم وابسته به hpv16 و یا hpv18 استفاده شود.

Investigation of hTERT gene expression levels in two cell lines infected by high-risk human papilloma virus

Background: Human papilloma virus (HPV) is one of the most important factors in cervical cancer. Viral sequences are integrated into the host cell genome. In mild cases the virus causes skin damages, in severe cases it leads to cancer. Like many other cancers, telomerase gene expression was increased in cervical cancer. This enzyme is a reverse transcriptase that contains two common subunits: i) catalytic protein called human telomerase reverse transcriptase (hTERT) and, ii) RNA sequence called hTR. hTERT expression is hardly found in any somatic tissues. Detection of high telomerase activity in human cells, lead to tumor genesis. So hTERT can be used as a diagnostic tool in cancer detection.Methods: This experimental study was carried out from May 2013 to April 2014 in Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences in Tehran, Iran. Caski and Hela cancer cell lines were used which contain HPV16 and HPV18 respectively. Cell lines were cultured and total RNA was extracted. Following normalization agent glyceraldehyde3phosphate dehydrogenase (GADPH), hTERT expression level was determining by realtime PCR method. For each sample, the expression level of hTERT and GAPDH were quantified as copy numbers (per reaction) using the standard curve. Finally, hTERT levels in Hela and Caski cell lines were compared quantitatively by ttest using GraphPad statistic software version 5 (San Diego, CA, USA).Results: According to the charts realtime PCR, hTERT gene expression in Hela and Caski cancer cell lines is significantly different (t=0.0319).Conclusion: All results confirm that hTERT expression levels in Hela and Caski cell lines are significantly different and the level of hTERT expression in the Caski cell line was slightly higher than that of Hela cell line. The significant difference between hTERT mRNA expression levels reported here could be used as a tumor marker for HPV16 and HPV18 in cervical cancer.