بررسی ارتباط پلی‌‌مورفیسم rs1801282 در ژن ppar-γ با بیماری چاقی در افراد شرکت‌کننده در مطالعه‌ی قند و لیپید تهران

زمینه و هدف: چاقی یکی از مهمترین مشکلات در جوامع پیشرفته و دلیل بیماری های قلبی عروقی، دیابت و فشار خون می باشد. فنوتیپی پیچیده متاثر از هر دو عامل ژنتیک و محیط می باشد. یکی از مهمترین ژن هایی که در این بیماری موثر است گیرنده ی فعال کننده ی تکثیر پراکسیزوم (ppar-γ )γ می باشد. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم pro12ala (rs1801282) در ژن مذکور با چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران انجام گرفت.روش بررسی: مطالعه ی کنونی در شهریور ماه 1393 در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به مدت یک سال انجام شد. در مطالعه ی مورد شاهدی حاضر 239 نفر با وزن بیش از حد طبیعی و شاخص توده ی بدنی بیشتر از kg/m^2 30 به عنوان گروه مورد و 240 نفر با وزن طبیعی با شاخص توده ی بدنی کمتر از kg/m^2 25 به عنوان گروه شاهد از میان جمعیت قند و لیپید تهران انتخاب شدند. rs1801282 با استفاده از تکنیکtetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction ((t-arms-pcr تکثیر، نمایان و تعیین ژنوتیپ شد.یافته ها: نتایج نشان داد که ارتباط معناداری بین بودن آلل خطر g در rs1801282 با چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران وجود داشت (p<0.001). فراوانی ژنوتیپی و آللی rs1801282 در گروه بیمار و سالم به ترتیب 55/2% و 23/8% برای gg، 24/3% و 30/4% برای gc، 20/5% و 45/8% برای cc، 67% و 39% برای g، 33% و 61% برای c به دست آمد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بودن آلل g مرتبط با rs1801282 می تواند 1/7 برابر خطر ابتلا به چاقی را افزایش دهد. این تفاوت ها در گروه بیمار و سالم نشان داد که این مارکر می تواند یکی از مارکرهای پیشنهادی جهت پیشگویی خطر چاقی باشد. تفاوت های آماری بین توزیع پلی مورفیسم یادشده در جمعیت تهران و سایر جمعیت ها وجود دارد. بنابراین تکرار مطالعه در جمعیت بزرگتر با بیماران مبتلای بیشتر برای تعمیم به همه جمعیت تهرانی پیشنهاد می گردد.

Evaluating the relation of rs1801282 polymorphism in PPAR-γ gene with obesity in Tehran Lipid and Glucose Study (TLGS) participants

Background: Obesity is one of the most important problems in developed countries and cause cardiovascular diseases, diabetes and hypertension. The complex phenotype influenced by both genetic and the environment factors. One of the most important genes which is effective in this phenotype is peroxisome proliferatoractivated receptor gamma (PPAR gamma;). This study was carried out of investigate the association of Pro12Ala (rs1801282) polymorphism in mentioned gene with obesity in Tehran Lipid and Glucose Study (TLGS).Methods: The present study done in September 2014 in Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences. For the present casecontrol study 239 subjects with excess weight and body mass index more than 30 kg/m2 as a case and 240 subjects with normal weight and body mass index less than 25 kg/m2 as a control were selected. The rs1801282 was proliferated, detected and genotyped using tetraprimer amplification refractory mutation systempolymerase chain reaction (ARMSPCR) method.Results: The results indicated that there was significant association between the presence of risk allele G of rs1801282 and obesity disease in the TLGS population (P=0.000). Genotype and allelic frequencies of rs1801282 in patient and healthy group were: 55.2% and 23.8% for GG, 24.3% and 30.4% for GC, 20.5% and 45.8% for CC, 67% and 39% for G, 33% and 61% for C, respectively.Conclusion: The results of study indicated that the presence of G allele could be increase 1.7 the risk of obesity. These differences in patient and healthy group lead us to select this marker as a genetic marker to predict the risk of obesity. There are statistical differences between the distribution of mentioned polymorphism in Tehranian population and other populations. However, replicating the study in a larger population of Tehranian people with more affected cases is suggested to generalize the results of this study.