بررسی ارتباط میان ریزحذف‌های کامل کروموزوم Y و وقوع سقط مکرر در جمعیت ایرانی

زمینه و هدف: سقط مکرر، نوعی ناباروری است که در آن فرد متحمل سه سقط پیاپی یا بیشتر می گردد. ریزحذف های کروموزوم y یکی از عوامل ژنتیکی احتمالی موثر است که در ناحیه خاصی از کروموزوم y موسوم به فاکتور آزواسپرمی روی می دهد. هدف این بررسی وجود ریزحذف های کامل کروموزوم y در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر ایدیوپاتیک میان زوج های ایرانی بود.روش بررسی: در این مطالعه موردیشاهدی، 92 مرد با سابقه سقط مکرر در همسران خود و 50 مرد سالم بارور به عنوان گروه کنترل از نظر وجود ریزحذف های کامل از تیر ماه 1392 تا مهر 1393 در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران و علوم و تحقیقات، ارزیابی شدند. مارکرها شامل sy84, sy86 برای ناحیه مربوط به فاکتور آزواسپرمی a، sy127, sy134, sy129 برای فاکتور آزواسپرمی b و sy254, sy255 برای فاکتور آزواسپرمی c بودند. پس از استخراج dna از خون محیطی، روش واکنش زنجیره ای پلیمراز مولتی پلکس (multiplex polymerase chain reaction, mpcr) و الکتروفورز ژل آگاروز جهت بررسی وضعیت ریزحذف ها اعمال گردید.یافته ها: در بررسی ریزحذف های کامل ناحیه سه گانه فاکتور آزواسپرمی بر اساس نتایج حاصل واکنش زنجیره ای پلیمراز که بر روی ژل الکتروفورز مشاهده گردید، تمامی باندهای مربوط به مارکرهای شاخص، مورد استفاده در کل افراد مورد مطالعه تشکیل شده بود. در واقع در تمامی نمونه ها شامل 50 نمونه کنترل و 92 نمونه بیمار، هیچگونه حذفی مشاهده نشد.نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباط بین ریزحذف های کروموزوم y و سقط مکرر در مردان ایرانی مشاهده نشد.